То, что происходит с крошечной Аделиной, просто не укладывается в голове. Малышке всего 4 месяца, а её судьба уже по сути предрешена: короткая жизнь, в которой мало что будет кроме страданий, и страшная мучительная смерть. Девочка получила от обоих родителей копию поломанного гена, отвечающего за развитие ужасной генетической болезни. Это значит, что она унаследовала редчайший недуг в самой тяжелой форме. Неужели нет никаких шансов изменить судьбу малышки?
Болезнь Аделины называется остеопетроз. Её кости постепенно становятся очень плотными, их структура нарушается, внутренние полости закрываются. Из-за этого костный мозг малышки умирает. А вместе с ним и весь организм.
И вот как это происходит. Костный мозг, основной орган кроветворения, перестает вырабатывать клетки крови. Организм пытается перераспределить его функции на другие органы: печень, селезенку, лимфатические узлы. Под аномальными нагрузками они вскоре перестают выполнять свои обычные функции. Череп разрастается, сдавливая головной мозг. Ребёнка начинают мучить головные боли, параличи, пропадают зрение, слух, меняется характер, страдает интеллект. А потом наступает смерть.
Лечение у этой страшной болезни есть. Это срочная трансплантация костного мозга, которую необходимо проводить до появления первых симптомов. То есть у Аделины остается совсем немного времени. Сама процедура, а особенно восстановление после неё, очень сложные. Поэтому ТКМ стоит огромных денег.
Для Аделины цена жизни – 18 727 011 рублей.
Деньги огромные. Конечно, у родителей крохи нет никакой возможности заплатить за лечение самостоятельно. Они отчаянно нуждаются в нашей помощи. Ведь только мы можем изменить судьбу малышки и спасти её жизнь.
Вы с нами? Тогда прямо сейчас сделайте любое пожертвование любым удобным для вас способом по ссылке ниже. Вместе мы – сила. И только вместе мы сможем спасти эту маленькую жизнь!
Как вы можете помочь:
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей