Беременность и рождение ребенка- ответственный процесс, к которому нужно подходить обдуманно и быть подготовленным.
На сегодняшний день врачи могут сообщить о рисках возникновения болезней у плода на самых ранних сроках. Одной из процедур, которая расскажет о здоровье и рисках будущего ребенка является неонатальный скрининг, о котором подробно рассказала главный внештатный специалист по медицинской генетике Елена Шелкова.
Данная процедура необходима для выявления патологий, которые могут купироваться на ранней стадии появления.
Сама процедура иначе называется «пяточный тест». Кровь берут у младенца при рождении и проверяют на наличие патологий. Сам тест обычно занимает порядка 72 часов, после чего результаты сообщаются законным представителям ребенка.
«Ранее многие генетические заболевания относились к неизлечимым, поэтому диагностика была бессмысленной. Но медицина шагнула на новый уровень, все больше болезней переходят в разряд поддающихся терапии. Поэтому очень важно обследовать новорожденных на данные болезни и лечить, чтобы дети с генетическими заболеваниями могли вырасти обычными детьми, максимально адаптированными к жизни»,- отметила врач.
С 2024 года в нашей стране делают неонатальный скрининг на 36 различных заболеваний.
