Минздрав разрешил фармкомпании «Нанолек» начать в марте III фазу клинического исследования вакцины от вируса папилломы человека (ВПЧ) на детях и подростках от 9 до 17 лет. Препарат должен защищать от четырех самых распространенных высоко- и низкоонкогенных типов ВПЧ — 6, 11, 16, 18, которые вызывают рак шейки матки, другие ВПЧ-ассоциированные онкологические и доброкачественные заболевания, включая аногенитальные бородавки. Исследование стартует в марте 2024 года и продлится до октября 2025-го. В нем примут участие 402 человека. Ученые будут сравнивать эффективность и безопасность новой четырехвалентной вакцины среди детей и подростков с препаратом американского производства. Вакцины имеют идентичный антигенный состав. «Препарат станет первой отечественной вакциной от ВПЧ, в настоящее время в РФ зарегистрированы и применяются только зарубежные вакцины от этого вируса», — сообщает пресс-служба компании. Финальное исследование препарата пройдет на базе Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, НМИЦ
Испытания первой российской вакцины от ВПЧ перешли на завершающий этап
4 марта 20244 мар 2024
183
1 мин