Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в США подняло тревогу относительно измерения уровня глюкозы в крови с использованием "умных" часов и колец. В официальном заявлении на сайте агентства говорится, что такие устройства работают на основе алгоритмических вычислений, которые значительно отличаются от данных, получаемых медицинским оборудованием.
FDA подчеркнуло, что неинвазивные устройства для измерения глюкозы не должны путаться с устройствами непрерывного мониторинга глюкозы (CGM), которые прошли одобрение FDA и могут взаимодействовать с "умными" часами через специальные приложения. CGM используют небольшой сенсор, вставляемый под кожу, для измерения уровня глюкозы в межклеточной жидкости.
Производители "умных" часов и колец утверждают, что их гаджеты способны измерять уровень глюкозы в крови с помощью оптических или электрических сигналов. Однако FDA высказывает опасения относительно точности и постоянства результатов, получаемых такими устройствами. Неточные или изменчивые показания могут привести к неправильному использованию инсулина или других препаратов, что в свою очередь вызовет гипогликемию или гипергликемию у пациентов с диабетом.
Интересно, что слухи говорят о том, что в американской компании ведется разработка часов, способных анализировать кровь с помощью лазерной спектроскопии. Samsung также исследует возможность использования оптических сенсоров для измерения уровня глюкозы в крови. Заметим, что в 2023 году Huawei выпустила смарт-часы Huawei Watch 4 с функцией неинвазивного измерения глюкозы, но данная опция доступна только на китайском рынке.
Помимо этого, ранее была обнаружена проблема с экранами новейших смарт-часов компании Apple. Однако FDA продолжает следить за развитием технологий и регулярно предупреждает об опасностях, связанных с использованием не достаточно проверенных устройств для медицинских целей.
