В Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) Сибирского отделения РАН учёные успешно модифицировали фрагменты ДНК с целью лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Эта инновационная модификация сахаро-фосфатного остова обеспечила высокую стабильность нуклеиновых кислот в биологических жидкостях. Результатом стало существенное снижение необходимой дозы препарата и уменьшение рисков, связанных с инъекциями в спинномозговую жидкость. Информацию об этом предоставил исполняющий обязанности директора ИХБФМ СО РАН Владимир Коваль. Синтезированные учёными терапевтические олигонуклеотиды, — короткие фрагменты ДНК, оказались заметно стабильнее в биологических средах по сравнению с естественной ДНК. Это значительное улучшение стабильности позволит сократить количество инъекций дорогостоящего препарата, что, в свою очередь, снизит затраты. СМА является тяжёлым наследственным заболеванием, и в России врачи выявили его у 55 новорождённых в результате расширенного неонатально