Продолжаем традицию «библиотечных дней» Библиотеки орфанных заболеваний. Сегодня предлагаем вашему вниманию лекцию о редких формах ожирения, то есть ожирении, связанным с мутациями в генах:
- Дефицит проопиомеланокортина;
- Дефицит рецептора к лептину;
- Дефицит прогормонконвертазы 1 типа;
- Синдром Барде-Бидля.
https://vk.com/video-202184546_456239342
О заболевании рассказывает руководитель центра лечения и профилактики метаболических заболеваний и ожирения, детский эндокринолог, кандидат медицинских наук Васюкова Ольга Владимировна.
Помощь подопечным Фонда «Круг добра» - лекарственный препарат Сетмеланотид. На данный момент у Фонда 3 подопечных с этим заболеванием.
