Найти тему

Оба родителя Аделины Ертмаковой – носители дефектного гена. Смертельно опасную болезнь дочке передали они

Оглавление

Конечно, о недуге они ничего не знали, ведь в их случае он себя никак не проявлял. Более того, вероятность, что Аделина родится здоровой, была 75%.

Аделина Ертмакова, подопечная фонда "Алёша"
Аделина Ертмакова, подопечная фонда "Алёша"

У девочки не просто остеопетроз – патология, при которой кости формируются неправильно. Она у неё ещё и в самой тяжелой форме из возможных. Первые симптомы у девочки стали проявляться практически сразу. Так что вы представляете, насколько сильно Аделина не повезло.

ПОМОЧЬ СЕЙЧАС

Но с другой стороны именно такое раннее проявление симптомов дало врачам возможность быстро поставить диагноз. А это в свою очередь позволяет полностью вылечить смертельно опасный недуг. Для этого нужно только как можно скорее провести трансплантацию костного мозга. Донора для малышки уже нашли. Так почему же трансплантацию до сих пор не сделали?

Аделина Ертмакова, подопечная фонда "Алёша"
Аделина Ертмакова, подопечная фонда "Алёша"

Дело в том, что сама процедура, а также лечение и реабилитации после, стоят фантастических денег – 18 727 011 рублей.

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ

Жизнь ребёнка бесценна. А вот спасительное лечение имеет свою конкретную цену. И родителям, как бы они этого не хотели, самостоятельно не справиться. Пожалуйста, помогите им, спасите жизнь Аделины.

Для этого переходите по ссылкам в статье, читайте полную историю девочки и её болезни, и делайте пожертвования на любую комфортную для вас сумму. Лечение лень дорогое, но вместе, небольшими пожертвованиями, мы сможем её собрать. И Аделина будет жить.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!