Кровать просто шикарная. Она - на фото. Фото взято с сайта фирмы, у которой наша контора СДУ закупила кровати. Я хотела сделать фото своей личной кровати, из квартиры, но. Но кровать большая, а комната, где она у меня стоит, маленькая, поэтому мне не хватает места, чтобы отойти на нужное расстояние, чтобы вместить в кадр кровать и все еë шикарности.
Я не думала, что подобную вещь можно получить так легко и быстро. Очень аккуратная, красивая (если можно так сказать об инвалидской кровати), довольно компактная. В ней есть абсолютно всё.
Приспособление для переворачивания больного с бока на бок. Можно поднимать изголовье. Можно поднимать ножную секцию. Ножную секцию можно не только поднимать, но и опускать, - и тогда кровать превращается в кардио-кресло.
В кровати есть встроенный туалет, чрезвычайно аккуратно, деликатно и удобно сделан. Есть прочные высокие бортики, которые при необходимости легко складываются.
В комплекте идёт удобный прикроватный столик, судно, ванночка для умывания с пробкой и гофрированной трубкой для отвода воды. Есть хороший тугой матрас в непромокаемом съемном чехле.
На кровати крепится штанга с петлёй, чтобы больной мог сам подниматься. Есть стойка для капельницы. Кровать на колёсиках - больших, прочных, не оставляющих следов на полу. Несмотря на большой вес кровати, её легко катить.
Я рассказала о ней кратко, очень поверхностно - в основном то, что услышала от специалистов, которые мне еë собирали. Подробности её конструкции и обращения с ней мне ещё самой надо изучить. Но в любом случае понятно, что такой агрегат - большое подспорье для ухода за больным.
Я хочу по шагам рассказать эпопею её получения. Начну издалека. Много лет назад, когда маме диагностировали деменцию и психиатр сказал оформлять инвалидность, я впервые столкнулась с ТСР - техническими средствами реабилитации.
К тому времени я уже общалась в соцсетях с ухаживающими за дементными. Оттуда узнала, что на экспертизе, МСЭ, средства реабилитации надо буквально выбивать, за каждый костыль приходится бороться.
Мне случайно повезло. На МСЭ я ни за что не сражалась, наоборот, мне предлагали и то, и это, и коляски, и ванны, и стулья, и другие прибамбасы, но я сдуру от многого отказалась. Специалисты на экспертизе говорят:
- Ваша мама ходит?
- Потихонечку, слабо, только в пределах квартиры.
- То есть на улице она не гуляет? Что ж она у вас запертая дома сидит? Берите прогулочную коляску, будете маму выгуливать. К тому же при деменции состояние мамы будет только ухудшаться, лучше ей становиться не будет. Будете коляску брать?
Одно моё слово - и коляску бы мне вписали в ИПРА. Но я ж ещё не опытная, не искушенная была в этих ТСРовских и МСЭсовскмх делах. Я вся такая правдивая, в заботе о других инвалидах, жаждущая справедливости во всём мире.
Думаю: коляска, оно, конечно, неплохо, но мама-то передвигается потихоньку - что ж я буду людей обманывать? Получу коляску, а кому-нибудь действительно нуждающемуся, парализованному, безногому она не достанется. И если все будут наглеть и, как я, брать коляски без особой нужды, это ж никаких денег у государства не хватит.
Это я уже потом, наученная горьким опытом, поняла, что брать надо всё, что дают, и сверх того. Что в уходе за дементным каждая мелочь, могущая облегчить жизнь, должна использоваться.
И это я уже потом осознала, что такая МСЭ, какая была у меня - где ты не выбиваешь средства реабилитации, а тебе их во множестве предлагают, - это редчайшая редкость.
А я, идиотка, этим подарком судьбы не воспользовалась. В общем, на МСЭ я маме взяла по минимуму: санитарный стул, памперсы и что-то ещё мелкое.
За несколько лет маминой болезни мы с ней попадали в такие передряги, что я часто думала: как бы мне сейчас пригодилось то, и то, и это, и вот это, и многое из того, что мне предлагали, но я отказалась.
Можно было получить нужные ТСР для мамы в момент ухудшения её здоровья, но для этого надо было заново проходить врачей, МСЭ.
А при ухудшении состояния мамы я была сосредоточена на том, чтобы выдержать, справиться, стабилизировать положение. У меня не было времени и сил на новую эпопею МСЭ. Я или покупала средства реабилитации за свой счёт, или использовала подручные средства, как-то приспосабливалась.
Но однажды пришла большая беда. У меня в зале стояло в раме тяжёлое зеркало во весь рост. Ну, стояло и стояло, мама на него внимания не обращала. А если обращала, то понимала, что это зеркало, что отражение в нём - это она сама.
Как-то я сидела в своей комнате, мама ходила по залу. Я услышала, что она начала что-то говорить зеркалу. Вдруг раздался грохот, мамин крик, глухой удар от падения тела и звонкий звук - удар головой об пол.
Вся в страхе и диком ужасе, сразу понимая, что случилась беда, я метнулась в зал. Мама лежала на полу, рядом с ней - зеркало.
Не буду подробно всё это описывать. В общем после этого мама слегла. Её не парализовало, но она перестала двигаться. Весь день она лежала на спине, не меняя положения тела, рук и ног. Если я поворачивала её на бок, мама весь день лежала на боку.
Весь день мама спала. Молчала, не говорила ни слова. Никак не реагировала на обращённую к ней речь. Не поворачивала глаза. Тупо, молча, безучастно смотрела в потолок. И спала, почти сутками, неделями, месяцами.
Мне пришлось в спешном порядке овладевать всеми навыками ухода за лежачими больными, таскать и ворочать маму. Очень скоро у меня стали болеть суставы ног, рук, спина, низ живота, стала кружиться голова. Я поняла, что я реально могу загнуться. Мне нужна медицинская кровать.
Начала хождение по мукам. Растянутое на месяцы хождение по врачам, анализы, бумаги, МСЭ. Отказ. Мои слезы, уговоры, обжалование.
Опять отказ: мол, диагноз не ясен, мама ваша в больнице не лежала, невролог проверял ей руки и ноги - они чувствительные, мама ваша не парализованная.
Так как мама не только инвалид, но ещё и паллиативный больной, я пошла другим путём. Нашла закон, по которому можно было получить кровати по паллиативной линии.
Опять хождение по кабинетам, анализы, недоумения медиков, и главное - никто ни в паллиативе, ни в поликлинике, ни в нашем региональном департаменте здравоохранения не знал об этом законе, не понимал, как его реализовать.
Меня банально опять направляли на обычную инвалидскую МСЭ, а я с распечатками закона в руках доказывала, что МСЭ сюда никаким боков, здесь другая схема.
Я билась против тупости и невежества, билась с Системой, добивалась закупки кровати, писала в Минздрав, звонила на горячие линии, ходила на прием к разным чиновникам. Наконец, деньги на кровать по паллиативной линии были выделены, кровать была закуплена.
Я пришла в поликлинику узнать, когда и как мне её получить, и мне сообщили, что... кровать отдали парню-инвалиду. "Вы же понимаете, что кровать - это для него вся жизнь, он живёт на ней, он молодой".
Это был конец. Я просто рухнула. ЭТО БЫЛА МОЯ КРОВАТЬ. Это я её выбила месяцами хождений, писаний, обжалований, сидений у кабинетов, нервов, слез.
Мне было бы не так горько, если бы я и, к примеру, мать этого парня добивались равными усилиями кровати и её в итоге отдали бы парню. Но когда кровати в наш регион добилась только я - вопреки врачам, Системе, и её получила не я – это меня просто обрушило.
К этому времени я уже приспособилась таскать маму, поднимать, расхаживать, высаживать, как-то впряглась. В конце концом мама стала оживать, меньше спать, осмысленно есть, приподниматься, вставать, по шажку ходить. И наконец, пошла. Мы справились.
"Пошла" и "справились" звучат оптимистично, но на деле не всё так радужно. Маме по-прежнему трудно ложиться - диван низкий, встаёт она с моей помощью - я тащу её за руки, мама во сне с дивана падает - я заставляю её коробками и притыкаю к ним для надёжности стол.
То есть надобность в кровати стала не такой острой, но она не исчезла. Только сил на выбивание койки у меня уже не осталось.
Когда я в сентябре прошлого года узнала о СДУ и пошла на разведку, то заодно спросила и про прокат ТСР. Предварительно я проштудировала законодательство о СДУ, откуда и узнала о прокате.
Особого энтузиазма информация о прокате у меня не вызвала, я решила, что гладко было на бумаге или что будут давать в прокат всякие мелочи типа ходунков и костылей.
Но в СДУ меня оформили на работу и сказали тут же написать заявление с перечислением необходимых маме средств реабилитации. Я написала, попросила кровать. При последующих походах в СДУ о моём заявлении то ли забывали, то ли его теряли - в общем меня опять и опять просили оставить заявку на ТСР.
После моих мытарств с получением кровати по таким серьёзным линиям, как МСЭ и паллиатив, у меня и мысли не было, что её могут дать в каком-то там соцобслуживании.
Я пару раз звонила насчёт кровати, мне ответили: как только, так сразу. На следующий звонок сказали, что с прокатом что-то прояснится в конце года, а средства реабилитации поступят в начале нового года. Этим "приходите завтра" не было конца, и я разуверилась в затее.
Но 24 января мне неожиданно позвонила заведующая СДУ и спросила, нужна ли мне ещё кровать, которую я просила по заявлению. Я оторопела, потеряла дар речи, начала бормотать что-то невнятное: что, мол, мама вроде сама ходит, вроде мы справляемся...
Наконец я пришла в себя, мозги у меня прояснились, и я несколько раз чётко и громко повторила: нужна, нужна, нужна. Ответ был короток и прост: "Кровать можете забрать через два дня. Доставка за ваш счёт. А собирать кровать придут наши специалисты, бесплатно."
Дальше дело завертелось. Я наняла грузовое такси, двух грузчиков. Мне в СДУ сказали, что грузить там мало, две коробки: одна - большая и тяжёлая, вторая - лёгкая, там спинки от кровати. Я посчитала, что двух грузчиков хватит. Но на деле им было тяжело, сказали, что надо было трёх нанимать. Перевозка кровати обошлась мне в 2500.
В этот же день следом за кроватью приехал сотрудник СДУ, мы подписали акт приёма-передачи и договор. Дело в том, что кровать по СДУ дают не навсегда, как, например, ТСР по МСЭ, а во временное пользование, поэтому и составляется договор. До смерти больного. Потом кровать надо вернуть.
Через три дня пришли два пожилых дядечки и собрали наш агрегат. Собирали около двух часов. Показали, как управлять кроватью. Показали хитрость: как сделать, чтобы кровать можно было развернуть в любом, даже узком пространстве.
Я думала, что дадут простую железную койку, как в больнице, с регулирующимся изголовьем и на колёсах - да и хватит с вас. Я бы и такой рада была. Но кровать оказалась шикарной. В ней есть абсолютно всё нужное. Превзошла мои чаяния и ожидания.
Самое поразительное в этом - то, что такую роскошную вещь дают так быстро и просто, всего лишь по заявлению. Не нужно никаких справок, анализов, медицинских подтверждений, что ты немощный и неходячий, не нужно обследований и анализов, не нужно экспертизы. Меня это удивило ещё в самом начале, при подаче заявления.
Я, когда писала заявление о нуждаемости в кровати, спросила, какие документы и обследования нужны для подтверждения. Мне сказали: никаких подтверждений не нужно, достаточно того, что вы считаете, что вам нужна эта кровать, что это облегчит вам уход.
Вот так неожиданно закончилось моë многолетнее хождение по мукам за медицинской кроватью. Обрела я еë там, где и не думала обрести. Кровать сейчас стоит у меня у окна, я пока не определила ей место. На днях определю, куплю чехол на матрас и переселю маму на новое место жительство - удобное и комфортное.
Сегодня в нашей группе Вацап заведующая СДУ выложила список других средств реабилитации. Можно набирать в прокат чего хочется без всяких медицинских подтверждающих бумажек. Там много всего полезного.
Инвалидные коляски, ванночки, подушки, противопролежневые матрасы, ходунки, костыли, стулья в ванну, скользящие простыни, пояса для подъёма больных, валики, доски для перемещения в ванну и многое другое. Есть и кровати. Я набрала всего для мамы. На днях напишут, когда за всем этим добром приходить.
