Новый метод терапии помог пяти малышам, которые участвовали в исследовании, но массово такое лечение применять пока что нельзя из-за побочных эффектов.
В Китае ученые смогли вернуть слух детям с врожденной глухотой. В исследовании, которое проводили в Фуданьском университете в Шанхае, участвовали шесть маленьких пациентов возрастом от одного года до шести лет, сообщает БелТА.
Малыши страдали от аутосомно-рецессивной глухоты, вызванной мутациями гена OTOF (отоферлин). Он отвечает за белок, который необходим для передачи звуковых сигналов от уха к мозгу.
Как проходит лечение?
Для терапии использовали аденоассоциированный вирус, в котором есть рабочая версия нужного гена. Его ввели во внутреннее ухо деток. Для этого проводили хирургическую процедуру.
За малышами наблюдали шесть с половиной месяцев. Спустя это время у пятерых детей наблюдалось восстановление слуха. Они стали лучше воспринимать речь и смогли вести нормальную беседу.
Применят ли этот метод массово?
Как отмечают ученые, при отсутствии слуха с рождения мозг ребенка не может развиваться нормально.
Так как никаких новых способов лечения глухоты за 60 лет после изобретения кохлеарных имплантатов не открыли, генная терапия может стать прорывом.
Но пока что массово ее применять не будут. Нужны дополнительные исследования, потому что лечение дало побочные эффекты: лихорадку и кратковременное повышение уровня лейкоцитов в крови.
>>>Больше интересных историй – подпишитесь на наши Telegram, Instagram и Viber