Американские и китайские медики применили экспериментальную генную терапию для лечения врождённой глухоты у детей. Об успехе лечения сообщила пресс-служба Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы (MEE). Исследования проводились в Фуданьском университете в Шанхае (Китай).
Специфическая форма аутосомно-рецессивной глухоты возникает из-за мутации гена OTOF (отоферлин). Специалисты заменили дефектную версию участка ДНК на корректную форму гена в клетках внутреннего уха. Предварительно эту хирургическую процедуру протестировали на мышах и на нечеловеческих приматах.
В клинических испытаниях приняли участие шестеро детей в возрасте от года до шести лет. Через 26 недель наблюдений у пятерых из них наблюдалось восстановление слуха.
При врожденной глухоте мозг ребенка не может нормально развиваться. Генная терапия поможет некоторым пациентам выздороветь.
Эксперты отмечают, что в процессе лечения появлялись побочные эффекты: кратковременное повышение уровня лейкоцитов в крови и лихорадка. Прежде чем начать массовое применение терапии, необходимо провести дополнительные исследования, сообщает The Lancet.
________________
Подпишитесь на наш канал, ставьте лайки и пишите свои комментарии, этим вы поможете донести важную информацию до большего количества людей.