Найти тему

Самое страшное в этой болезни, что шанс на спасение есть только до определенного момента. После ни восстановиться, ни спастись невозможно

Оглавление

Сонечка Рожина – первый ребёнок в молодой любящей семье. Папа и мама обожают свою девочку, она для них – самое дорогое, что есть на свете. Практически с первых дней жизни у малышки заподозрили тугоухость, поэтому Соня стала посещать сурдолога начиная с 2 месяцев. И именно этот врач сыграл в жизни девочки важнейшую роль. Если бы не она, возможно, сейчас не было бы никакого шанса спасти Соню.

Сонечка Рожина, подопечная фонда "Алёша"
Сонечка Рожина, подопечная фонда "Алёша"

Специалист сразу заподозрила неладное. Она направила Соню к генетикам. Но очередь была просто огромной. Понимая, что ждать нельзя, что потенциальная болезнь Сони смертельно опасна, она приложила все усилия, чтобы девочка как можно скорее попала на прием к генетикам. Ждать всё равно пришлось около месяца, но и это в тех условиях было очень быстро.

ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ СОНЕЧКИ

Опасения подтвердились. Практически с первого взгляда генетик поставил предварительный диагноз – мукополисахаридоз. Эта болезнь "отпечатывается" на лице ребенка: со временем внешность таких деток меняется, все они похожи как родные братья и сестры. Но чтобы повредить диагноз, нужно было сделать генетический тест. Его результатов тоже пришлось ждать. Тогда ещё оставалась призрачная надежда на ошибку, но ей не суждено было сбыться. Мукаполисахаридоз подтвердился, причем в самой тяжелой форме.

Сонечка Рожина, подопечная фонда "Алёша"
Сонечка Рожина, подопечная фонда "Алёша"

Огромная удача, что о диагнозе узнали рано. Ведь болезнь стремительно разрушает организм. У ребенка есть 5-10 лет жизни, которые будут наполнены сплошными мучениями. Действовать нужно быстро, пока ещё болезнь не успела нанести непоправимого вреда.

КАК СПАСТИ ДЕВОЧКУ

И единственным шансом на спасение является трансплантация костного мозга. Сонечке уже нашли донора. В клинике её готовы принять, но сначала нужно оплатить счёт за лечение. А он огромен. Стоимость ТКМ – 28 533 716 рублей.

Таких денег у семьи Сони не и близко. Да и у кого они есть. Чтобы они ни продали, сколько бы кредитов ни взяли, вряд ли смогут собрать даже десятую часть. Но ведь жизнь ребёнка, любимой дочери, стоит всех денег мира.

Сонечка Рожина, подопечная фонда "Алёша"
Сонечка Рожина, подопечная фонда "Алёша"

Без нашей помощи им никак не справиться. Пожалуйста, помогите Соне сейчас! Сделайте любое пожертвование на лечение малышки. Пусть они будут небольшими, но пусть их будет много! Делитесь этой историей, пишите комментарии, чтобы статья попадала в рекомендации и как можно больше добрых людей узнавали историю крохи. Вместе мы – сила! Только вместе мы сможем спасти это прекрасную малышку, едва начавшую жить, от ужасной смерти!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!