Сонечка Рожина – первый ребёнок в молодой любящей семье. Папа и мама обожают свою девочку, она для них – самое дорогое, что есть на свете. Практически с первых дней жизни у малышки заподозрили тугоухость, поэтому Соня стала посещать сурдолога начиная с 2 месяцев. И именно этот врач сыграл в жизни девочки важнейшую роль. Если бы не она, возможно, сейчас не было бы никакого шанса спасти Соню. Специалист сразу заподозрила неладное. Она направила Соню к генетикам. Но очередь была просто огромной. Понимая, что ждать нельзя, что потенциальная болезнь Сони смертельно опасна, она приложила все усилия, чтобы девочка как можно скорее попала на прием к генетикам. Ждать всё равно пришлось около месяца, но и это в тех условиях было очень быстро. ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ СОНЕЧКИ Опасения подтвердились. Практически с первого взгляда генетик поставил предварительный диагноз – мукополисахаридоз. Эта болезнь "отпечатывается" на лице ребенка: со временем внешность таких деток меняется, все они похожи как родные бр
Самое страшное в этой болезни, что шанс на спасение есть только до определенного момента. После ни восстановиться, ни спастись невозможно
25 января 202425 янв 2024
277
2 мин