Сонечке Рожиной не было и годика, когда врачи сказали, как кроха умрет. Ей давали максимум 10 лет. Сначала увеличатся сердце и печень, потому язык, который даже не будет умещаться во рту. Изменится внешность, пропадут память, внимание, интеллект. Соня практически не будет расти. Тело станет непропорциональным, неестественным. И если первые пару лет организм Сони ещё как-то будет держаться, то потом патологии будут нарастать как снежный ком.
Родители не знали, что являются носителями сломанного гена. Они не предполагали, что с дочкой может быть что-то не так. Только генетический анализ расставил всё на свои места.
УЗНАТЬ ИСТОРИЮ СОНИ
«Не хочется возвращаться в тот день, когда нам позвонил врач и сообщил о том, что у моей дочки мукополисахаридоз I типа, синдром Гурлер. Моя жизнь разделилась на до и после. Умом я понимала, но сердцем отказывалась верить в происходящее. Было страшно и больно, что это происходит именно с нами. Что дальше будет с нашей малышкой? Сможет ли она справиться? Куда нам бежать и у кого просить помощи? Вопросы вихрем крутились в голове»
Родители сразу же стали искать все доступные варианты лечения болезни. Оказалось, что способ остановить недуг и спасти здоровье и жизнь дочки есть. Срочная трансплантация костного мозга до появления первых симптомов полностью излечивает коварную болезнь.
ПОСМОТРЕТЬ СЧЕТ ИЗ КЛИНИКИ
Но проблема в том, что такое передовое лечение стоит безумных денег. На сегодняшний день стоимость ТКМ для Сони – 28 533 716 рублей.
Это без преувеличения цена жизни. Собрать такую огромную сумму мы сможем только вместе. Сбор уже открыт, мы подключили все имеющиеся ресурсы, чтобы точно успеть. Соню ждали на пересадку ещё в прошлом году, поэтому нам спешить как никогда.
Чтобы девочка поправилась, сделайте пожертвование прямо сейчас. Ваш вклад в любом случае важен, будь это 100 или 200 рублей. Ведь это вклад в спасение жизни ребёнка!
💖 Помочь просто:
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!