Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США объявило, что планирует поэтапно отказаться от испытаний на животных при разработке терапии моноклональными антителами и других лекарств. Регулятор уверен, что существуют «более эффективные, применимые к человеку» способы тестировать лекарства. Вместо традиционных методов FDA решило сделать новаторский шаг в деле улучшения общественного здравоохранения и обратиться к моделям на основе искусственного интеллекта (ИИ) – Методологии нового подхода (NAM). Терапия моноклональными антителами основана на молекулах, произведенных в лаборатории, которые могут имитировать способность иммунной системы бороться с вредными патогенами, такими как вирусы. Эти методы лечения используют при разных заболеваниях, включая некоторые виды рака. FDA решило, что токсикологические требования при тестировании можно выполнить с использованием положительного вывода вычислительных моделей на основе ИИ о безопасности препаратов