Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

Привет, эксперты! Ловите новый #контекст

Привет, эксперты! Ловите новый #контекст. Мы вам все «железо то, железо это», а до мяса как-то не доходили — хотя и там киберпанка хватает. Наткнувшись на новость о банкротстве 23andMe, занимавшейся генетическими и генеалогическими технологиями, вдруг обнаружили, что уже успели позабыть об этой фирме. Кажется, что идее «плюнь в банку и узнай, кто твои предки» даже продвижение не нужно, идея обречена на успех. Не говоря уж о выявлении предрасположенностей к хроническим заболеваниям и точечном подборе лекарств. Но вдруг один из крупнейших шкафов в этой сфере начал падать. Так что мы решили посмотреть, что делается на рынке персональной геномики (personal genomics) и как на неё влияют тренды в IT. Такие процедуры проходят не только чтобы узнать, насколько процентов ты индеец. Еще это полезно для диагностики предрасположенности к заболеваниям, а следующий шаг — подбор лечения и профилактика. С учетом геронтократии стремительного «устаревания» населения в развитых странах, клиентская бо

Привет, эксперты! Ловите новый #контекст.

Мы вам все «железо то, железо это», а до мяса как-то не доходили — хотя и там киберпанка хватает. Наткнувшись на новость о банкротстве 23andMe, занимавшейся генетическими и генеалогическими технологиями, вдруг обнаружили, что уже успели позабыть об этой фирме.

Кажется, что идее «плюнь в банку и узнай, кто твои предки» даже продвижение не нужно, идея обречена на успех. Не говоря уж о выявлении предрасположенностей к хроническим заболеваниям и точечном подборе лекарств. Но вдруг один из крупнейших шкафов в этой сфере начал падать. Так что мы решили посмотреть, что делается на рынке персональной геномики (personal genomics) и как на неё влияют тренды в IT.

Такие процедуры проходят не только чтобы узнать, насколько процентов ты индеец. Еще это полезно для диагностики предрасположенности к заболеваниям, а следующий шаг — подбор лечения и профилактика.

С учетом геронтократии стремительного «устаревания» населения в развитых странах, клиентская боль существенная — чем старше человек, тем острее хронические болячки. По данным «Центра по контролю и предотвращению болезней» США, 60–65% американцев в возрасте 60+ имеют сразу несколько болезней — включая рак, кардиологию, диабет и прочие неприятные проблемы. Персональная геномика как раз может помочь с закрытием этих вопросов.

Первое геномное исследование, произведенное в 2007 году стоило миллионы долларов. Но к десятым годам стоимость снизилась до тысяч, если не всего лишь сотен долларов. Понятно, что рынок бился за удешевление и расширение клиентской базы — и 23andMe тут была ну прямо в авангарде, завоевав известность. На декабрь 2012 года они предлагали тест за 99 баксов. Как так? Делали неполный анализ, а всего 1,5 миллиона однонуклеатидных вариантов из 3 миллиардов. Так что данные давались, мягко говоря, неполные.

Что с рынком делается сейчас? По данным Coherent Market Insights, объем мирового рынка персонализированной геномики в 2023 году оценивали в 9,14 млрд долларов США. К 2030 году, по прогнозам, он достигнет 27,77 млрд долларов США, что соответствует среднегодовому темпу роста в 17,2% в период с 2023 по 2030 год. По таким оценкам, кстати, рынок больше, чем в, например, виртуальных помощниках.

Как пишут исследователи, рынок во многом растет из-за заинтересованности среди потребителей и упрощения доступа к тестам для прямых продаж. Также точку роста видят в использовании персональной геномики в связке с другими типами исследований, для совсем уж точечной медицины.

Но есть и проблемы. В 2023 году у 23andMe в сеть ушла личная информация 7 миллионов клиентов. За этим последовал крупный иск, который привел к сокращению 40% персонала компании. Дальше — хуже. Уже после начала банкротства 23andMe получила разрешение на продажу данных своих клиентов. Проблема нешуточная: когда утекают данные о геноме, они расскажут не только про вас, но и про ваших ваших родных.

Казалось бы, кому такие данные нужны? Да вот страховым компаниям. Если они будут знать о предрасположенности человека к болезням, они могут устанавливать более высокие тарифы. Попахивает генетической дискриминацией.

Но есть и перспективы, с учетом новых технологий. Американский «Национальный научно-исследовательский институт генома человека» рассматривает целую гору вариантов, как можно «читать» результаты генетических исследований с помощью ИИ. Например, изучается, как машина сможет прогнозировать прогресс рака у пациентов и выявлять болезнетворные геномные варианты.

С учетом подвязки ИИ открывается и целый ряд новых уязвимостей для человечества, которые мы частично затрагивали в тексте про ИИ и биологические угрозы. Остается радоваться, что в этом деле киберпанк пока тревожный, а не грустный.