Сегодня была экстренно у ревматолога, остро встал вопрос о конкретизации противовоспалительных препаратов, болезненность доползла до рёбер ...
После отмены аркоксии ринит почти ушел, а кровь стала гуще, подтверждение тому быстрое прекращение кровотечения из носа из-за убитых отривином сосудов, которые лопаются при малейшей нагрузке. Кровотечения нет, есть кровяные сгустки из-за стремительной свёртываемости крови.
Далее кратко опишу час к кабинете у доктора:
Болезнь Бехтерева начала развиваться после рождения младшей дочери , ей тогда прописали специальную распорку от дисплазии тазобедренных суставов, я ее носила в приспособление "кенгуру" он же в простонародье "напузник". Брак у меня был не самым счастливым, поэтому все сама, а с грудным ребенком это сложно- нагрузка на спину нарастающая с каждым месяцем все же дала знать и в организме пошел сбой, отсутствие необходимых витаминов и правильного восстановительного послеродового периода внесли корректировки - предположительно тогда и активизировался Бехтерев.
Далее стресс из-за развода, нагрузки с детьми выросли так как дети становились тяжелее, далее работа в компании где нужно было ездить с аппаратурой в разные точки по Москве , и тут я устроилась работать на удаленку, и села работать с 8-17... Организм начал отходить от шока и сбоить, казалось бы чего плохого- но активный образ жизни не давал болячке развиваться выше, и как только я села на удаленку, процесс запустился в полную силу и мы имеем что имеем.
Ревматолог выведав у меня поднаготную начала интересоваться что я принимала и в каких дозировках, ее смутил факт того что мне не назначено раз в месяц ходить и сдавать кровь на ферменты для контроля почек, печени и ЖКТ. Это обязательная процедура для контроля за состоянием организма в длительном приеме противовоспалительных препаратов.
Так же ее смутил тот факт что мне не была назначена Сульфа (сульфасалазин) которая приносит меньше вреда здоровью, но эффект значительно лучше чем от той же аркоксии. Но тут она сказала что против 52 больницы она не пойдет и сульфу назначать сама не будет. Сошлись в мнении что пока я пью нимесил и выбиваю посещение в институт ревматологии на Каширском шоссе. А там дальше как пойдет. На крайний случай в следующее посещение больницы жаловаться на боли и настаивать на назначении сульфы. На мой вопрос про упражнения доктор сказала что необходимо чтобы мне индивидуально показали упражнения лично, чтобы я уже повторяла их дома каждый день , не давая развития болезни.
Так же я задала вопрос по поводу наследственности детей моего гена HLA B27, доктор подумав ответила что где то 25% что они унаследуют, меня эта информация успокоила и все же я переживаю как бы им не досталась такая же участь жить на таблетках всю жизнь чтобы вести активный образ жизни.
В целом пока это все новости.
Единственное что меня разочаровывает- я такой человек которому нужны факты, четкие, с планами дальнейших действий . А в данном случае получаем- сколько врачей, столько и мнений.
Что примечательно , это единственная доктор которая спросила у меня про мое младенчество, обстоятельства родов моих детей и период после них, тем самым дособрав мозаику в моей голове.
