Индийские власти опубликовали правительственное постановление, согласно которому местные игроки фармацевтической отрасли должны перейти на новые стандарты работы. Поводом для регуляторных инициатив в этой сфере стали десятки смертей детей в нескольких странах, которые принимали индийские сиропы от кашля. Об этом пишет Reuters. «Производитель должен взять на себя ответственность за качество фармацевтической продукции, чтобы убедиться, что она пригодна для использования по назначению, соответствует требованиям лицензии и не подвергает пациентов риску из-за недостаточной безопасности, качества или эффективности», – говорится в уведомлении от 28 декабря 2023 года. Кроме того, теперь компании должны выпускать на рынок готовый продукт только после получения «удовлетворительных результатов» испытаний ингредиентов и при этом сохранять достаточное количество образцов промежуточных и готовых продуктов для проведения повторных испытаний или проверки партии. В августе Министерство здравоохранения
Индия введет новые стандарты производства лекарств после смерти детей из-за сиропов
10 января 202410 янв 2024
72
1 мин