Сейчас будет сумбурный коктейль.
Я таки прикрепилась к поликлинике, съездила к терапевту, получила направление в больницу к ревматологу и пакет анализов для приема.
Вчера ездила в больницу на консультацию к ревматологу ...
Чтож, вместо положенных 20 минут приема, я сидела в кабинете целых сорок. Причина в моем количестве вопросов, ибо интернеты интернетами, но общение со специалистом ценнее.
Плохие новости, мне ставили 1 - 2 степень Бехтерева по состоянию КПС, а вчера на приеме меня "обрадовали" третьей степенью...
Подвижность уже несколько ограничена по тестам, лучше уже не будет. Мышцы натянуты потому что идёт скрытое воспаление, и ничего с этим не сделать.
Так же выяснилось что у меня накопительная аллергия на Аркоксию, а это значит то что необходимо подбирать новый НПВС, а это та ещё лотерея...
Меня "обрадовали" что болею я не год как предполагала а три. Ещё с момента первых проявлений болезненности в КПС нужно было идти к ревматологу и начинать пить таблетки... Но ктож знал.
Через три месяца на прием с пакетом анализов и свежим ренгеном для отслеживания динамики. И так каждые три месяца.
В больницу класть меня не будут и даже в момент дебюта, на приеме у врача, будут смотреть по ситуации.
Болезненные суставы назначили мазать противовоспалительной мазью, других способов лечения предложено не было.
Радует что хорошие анализы а СОЭ 6.
Гемоглобин наконец то пришел в норму, тромбоциты тоже в норме, почему при порезах долго идёт кровь - вопрос остаётся открытым. Назначили сдать коагулограмму, смотреть более подробно что с кровью.
Сказали посетить ЛОРа и кардиолога...
Так как болезнь наследственная , очень интересно все же узнать, от кого из родни я умудрилась выиграть генетическую лотерею. В следующем году поведу мелких сдавать кровь на ген, чтобы "подстелить соломку", знать что ожидать.
Ниже приложу скрин с рекомендациями ревматолога, может быть кому то поможет.
