Найти тему

Итоги года 2023: лечение и реабилитация детей, помощь с медикаментами и поддержка бойцов СВО

Оглавление

Сегодня, подводя итоги года, мы хотим поблагодарить всех, кто вместе с нами помогал подопечным. Общими усилиями мы поддержали восемь детей, а еще запустили направление помощи бойцам.

На протяжении 2023-го года нас поддерживали предприниматели, волонтеры, все неравнодушные к чужой беде и готовые помочь из тыла. Обо всем по порядку — в сегодняшней статье.

фондпетраминеева.рф
фондпетраминеева.рф

Благотворительная программа «Мы вместе»

фондпетраминеева.рф
фондпетраминеева.рф

Осенью 2023 года мы запустили благотворительную программу «Мы вместе» направленную на оказание поддержки ветеранов, инвалидов боевых действий и семей погибших военнослужащих.

Петр Минеев героически погиб 24 февраля 2022 года при исполнении воинского долга. Узнать о его жизни и подвиге можно из нашей статьи:

Прийти на помощь тем, кто отдал свою силу и здоровье ради безопасности и свободы нашей страны — наша миссия.

Свою благодарность за помощь прямо с Купянского направления передали бойцы СВО.

Всего в рамках программы «Мы вместе» за 2023 год было израсходовано 253 267 ₽.

Помогли детям с тяжелыми заболеваниями

Наш фонд оказывает поддержку детям с тяжелыми неврологическими, кардиологическими, генетическими заболеваниями, а также заболеваниями костного мозга. В 2023 году по данному направлению мы поддержали шесть семей.

Кирилл Шалаев

Диагноз: резидуальная энцефолопатия, миатонический синдром

Об истории Кирилла мы писали здесь. Кирилл и его мама родом из Ульяновска. Диагноз мальчика — последствия врачебной ошибки во время родов, в результате чего случилось кислородное голодание и значительно пострадал важный участок мозга. Ввиду этого мальчик долгое время не мог самостоятельно ходить и жевать.

Владимир Минеев и Кирилл Шалаев
Владимир Минеев и Кирилл Шалаев

Ранее, еще до создания фонда, Кириллу помогал старший брат Петра Минеева — Владимир. Мы уже рассказывали об этом в отдельной статье.

В 2023 году фонд открыл сбор на реабилитацию Кирилла Шалаева. Совместно с неравнодушными для этой цели мы собрали 869 714 рублей.

Вот один из видеотчетов:

Татьяна Марычева

Диагноз: Острый миелобластный лейкоз

История Тани — про отвагу и храбрость перед испытаниями. Мы уже рассказывали её историю в материале с названием «Лейкоз не приговор».

В 4 года у Тани немного увеличился глаз — тогда родители подумали, что это безобидный конъюнктивит. Однако врачи выявили у малышки высокий уровень лейкоцитов, а затем и образование за орбитой глазика. С этого момента жизнь семьи Марычевых перевернулась полностью: постоянные сборы, лечение и страх за состояние Тани.

Благодаря пожертвованиям в 2023 году фонд направил на лечение Тани 550 000 рублей. Однако борьба за здоровье девочки продолжается.

В процессе лечения нечасто получается подловить улыбки, но именно в такие моменты можно осознать, что всё не зря.
В процессе лечения нечасто получается подловить улыбки, но именно в такие моменты можно осознать, что всё не зря.

Вика Юдичева

Диагноз: раннее органическое поражение центральной нервной системы

Викуля родилась после сложной беременности. Вдобавок ко всему, незадолго до родов мама пострадала в ДТП и попала в реанимацию. Об этом мы подробно писали здесь.

Мама воспитывает Викторию в одиночку и не может самостоятельно обеспечить все доступные инструменты для улучшения состояния здоровья и качества жизни дочери, но делает всё, что ей по силам: водит на физиопроцедуры, лечебную физкультуру, акупунктуру, массаж и микрополяризацию, занимается войта- и бобат-терапией.

Для Вики в 2023 году фондом Петра Минеева было переведено 227 760 рублей.

Почитать истории о мамах наших подопечных можно здесь:

Ксюша Судакова

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Историю малышки Ксюши, как и другие, мы рассказали на нашем сайте и здесь:

Столичные врачи поставили Ксении диагноз, уточнив, что тип лейкоза – категории «Б», т.е. сложный. Но радует, что эта форма рака не врожденная, а приобретенная. Это значит, что пересадки костного мозга не требуется, хотя мутированные клетки в организме Ксюши есть, но не в критичном количестве. Ксению мама воспитывает одна. В ноябре прошлого года от инсульта скончался глава семьи.

В 2023 году фондом Петра Минеева были оплачены медикаменты для Судаковой Ксюши на сумму 235 398 ₽ рублей.

Семья Константиновых

Матвей (13 лет): ДЦП, эпилепсия (ремиссия), респираторные нарушения
Алексей (11 лет): сирингомиелия спинного мозга грудного отдела

Матвей Константинов родился в 2010 году. Беременность протекала с осложнениями и малыш родился значительно раньше положенного срока — на 31 неделе. Матвей весил всего два килограмма, не мог самостоятельно дышать и целых десять дней был подключен к аппарату ИВЛ. Первые полтора месяца своей жизни Матвей провел в отделении патологии новорожденных на выхаживании. Из-за кровоизлияния в мозг у Матвея пострадали двигательные функции. Врачи поставили грозный диагноз — ДЦП, спастический тетрапарез.

В 2018 году семья Константиновых взяли из детского дома Алексея. В скором времени у мальчика был выявлен диагноз: сирингомиелия спинного мозга грудного отдела, и как следствие — нарушение функций тазовых органов.

Фонд ежемесячно закупает для мальчиков питание и необходимые медицинские расходники. В 2023 году — общей суммой 125 998 ₽.

Саша Молгачев

Диагноз: дегенеративное заболевание нервной системы, X-сцепленная адренолейкодистрофия, первичная надпочечниковая недостаточность

У Саши редкое генетическое заболевание — адренолейкодистрофия. Детская церебральная форма — самая неблагоприятная. Недуг стремительно развивается, а прогноз очень страшный. Болезнь отнимает у Саши возможность говорить, ходить, сидеть, а далее видеть, слышать, глотать, дышать… Среди симптомов — смена настроения у ребенка. Когда родители видят, что Саша становится агрессивным, дерется и бросается вещами, они не ругают его, а замирают в ужасе. Ведь это значит, что болезнь прогрессирует, а их кроха безвозвратно теряет здоровье.

Адренолейкодистрофия подразумевает нарушение структуры белка, который отвечает за расщепление и транспортировку жирных кислот. В результате разрушается защитная оболочка нейронов — миелин. Нейроны перестают выполнять свои функции, неврологическая симптоматика нарастает, жизненные навыки теряются навсегда.

В 2023 году фондом Петра Минеева на лечение Саши Молгачева было собрано и направлено 700 000 рублей.

Саша Миронов

Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

В 2017 году Саша впервые очень сильно заболел, температуру 40 градусов сбить не получалось. После сильного лечения и курса антибиотиков Саша пошел на поправку, но анализ крови поверг в шок всю семью, уровень гемоглобина был в два раза ниже, чем у здорового ребенка. В процессе исследований выяснилось, что у Саши лейкоз. Скорое лечение давало положительные результаты, организм отвечал на терапию, однако накануне 2021 года болезнь снова дала знать о себе — случился рецидив. А за ним и еще один.

В 2023 году для Саши Миронова фондом Петра Минеева было собрано и переведено 200 000 рублей.

Команда фонда и волонтеры

В 2023-м году наша команда укрепилась, а вокруг общего дела сплотились и волонтеры. Мы благодарим каждого сотрудника и соратника за вклад, который вы вносите своим трудом.

О фонде в лицах ранее рассказывали здесь:

Всем нашим читателям, волшебникам и помощникам в Новом году от души желаем самого главного: чтобы вы и ваши близкие были целы и невредимы. Пусть беды обходят стороной, а на любое испытание хватает сил. Помните, что добро всегда возвращается и оставайтесь деятельными. С наступающим!