Волевые, смелые и бесстрашные.
В честь 8 марта мы решили поделиться с вами историями мам подопечных нашего фонда Петра Минеева. Мамы рассказали нам через какие трудности они проходят изо дня в день и что им помогает не опускать руки и идти до конца к заветной цели.
Каждая мама - героиня. Она сделает для своего ребенка всё и даже больше. А мамы детей со страшными диагнозами, порой без надежды на выздоровление своих малышей, это мамы-героини в квадрате. Сила, которую они находят в себе, чтобы идти только вперед и побеждать на пути к здоровью своего ребенка, достойна восхищения.
Спасибо вам, мамы-героини, за то, что вы есть!
В нашем фонде 3 подопечных, которыми мы активно занимаемся: Кирилл, Ксюша и Вика. Прочитать их истории можете в наших социальных сетях и на сайте.
Сегодня расскажем историю мамы Кирилла и мамы Ксюши от первого лица.
Мама Кирилла Шалаева, Елена:
-До рождения Кирилла, я закончила университет и уже 1,5 года работала в Корпорации развития Ульяновской области, в те времена в регион активно привлекались иностранные инвесторы, работы было много. В декрет я уходила оттуда.
Диагноз к нам пришёл не сразу, а вот борьба началась с самого рождения Кирилла. Сначала просто за жизнь. Врачебная ошибка оказалась чуть ли не фатальной. Беременность протекала ровно, хорошо, без патологий, чуть пораньше легла в роддом по договорённости с врачом. Не было причин для беспокойства и тревоги о том, что что-то может пойти не так. А не так пошло практически сразу. Дежурный врач на осмотре просто проколола плодный пузырь и спровоцировала этим мои роды. Вот тут стало по-настоящему страшно!
Показатели жизнедеятельности ребёнка после такого халатного вмешательства стали ухудшаться. Кирилл родился слабым, к счастью, дышал сам, но его увезли в отделение интенсивной терапии для новорожденных. Каждый день мне приходили и говорили разные диагнозы, от перенесённой инфекции до генетики и отёка мозга. Когда перешли в стационар при роддоме, нашим лечащим врачом стала заведующая отделением. Она сразу же пояснила, что мы имеем: кислородное голодание головного мозга, которое случилось в момент рождения ребёнка.
У меня не было времени на стоны и слезы - мне нужно было спасать сына. Единственное, что я просила у Бога - сохранить ему жизнь, а дальше справимся. Кормила я Кирилла через зонд. По 4-5 часов ему капали системы в вену на голове, все это время я стояла и держала кислородную маску, говорила ему, как мы его все очень любим и скоро поедем домой.
Месяц мы пробыли в больнице, уезжали домой уже крепенькие после перенесённого ужаса. Кушать Кирюха начал сам, правда бутылочку, только мышцы были очень слабые.
⁃ Что посоветуете мамам с особенными детьми?
⁃Самое сложное в жизни с особенным ребёнком принять то, что у тебя не будет всё идти так, как и других. Твоя жизнь не будет прежней. А значит не нужно сравнивать и не нужно себя жалеть. Но это приходит не сразу.
Кириллу было года 3, когда я уже полностью приняла его диагноз. Вот уже были и слезы, и боль, и стоны, и обиды. А потом стало легче. Пришла вера, что мы справимся. Только вера и любовь помогает идти дальше, творит чудеса настоящие. Не нужно пускать в свою душу горечь, и обиду - это очень разрушает и отнимает силы. Не знаю как, но мы вымолили этот шанс на восстановление.
Первые шаги Кирилл сделал в возрасте 8,5 лет, на тот момент врачи уже говорили: «Да перестаньте вы носить его на руках, берите коляску!».
На сегодняшний день Кириллу нужна постоянная реабилитация и мы вместе регулярно ездим заграницу.
Мама Ксюши Судаковой, Марина:
Ксения - мой единственный, поздний ребёнок. С мужем мы долго не могли иметь детей. Мамой я стала в 37 лет.
Однажды в храме, это было 6 февраля 2019 года, в день памяти Святой блаженной Ксении Петербургской, я молилась у её иконы и дала обет.
Если Бог даст мне детей и родится девочка, то обязательно назову её в честь Святой Ксении.
Ровно через два года 6 февраля 2021 я узнала, что беременна и то, что у нас родится дочь, я не сомневалась.
Когда я узнала о страшном диагнозе дочери, внутри меня всё сопротивлялось, было отрицание диагноза... Нет, это ошибка, этого не может быть, это какой-то страшный сон… А потом были одни вопросы без ответа. Почему именно мой ребёнок заболел, почему именно она, а не я???
В нашей ситуации всё усложняется тем, что Ксения ещё очень мала. Ей в 1,3 года не объяснить, что надо принять лекарства, лежать несколько часов под капельницей и т.д. Она не понимает, где она находится, почему ей делают больно, почему мама не защищает её от людей в белых халатах.
⁃ Что помогает вам не сдаваться?
⁃ ВЕРА! Вера в Бога, в людей, в собственного ребёнка. Спасибо Всем, кто сейчас с нами. Мы чувствуем Вашу помощь и поддержку.
⁃ Что посоветуете мамам с особенными детьми?
⁃ Я не психолог, но по своему опыту могу сказать, что не надо отрицать того, что уже случилось. Надо принять ситуацию. Да, у меня больной ребёнок, да, у него онкология, либо другой диагноз. Но медицина не стоит на месте. Если раньше «ОНКО» это был приговор, то сейчас многие виды рака успешно лечатся. С принятием диагноза, придут и пути принятия решения, силы для борьбы. Никогда и не при каких обстоятельствах не показывайте свой страх и слезы ребёнку. Ребёнок должен видеть улыбающуюся маму.
Я обязательно напишу своей доченьке письмо, сразу как её выпишут из больницы. Напишу, пока свежи в памяти все эмоции о том, как я её бесконечно люблю. Как хочу, чтобы она была здорова. Как мечтаю, что мы вместе поедем на море, будем загорать и купаться. Ещё очень хочу, чтобы она выбрала профессию врача в будущем.
Такие душевные истории о мамах у нас получились.
На этой ноте хотим от всего сердца поздравить всех мам особенных детей с Международным женским днём!
Пусть ваши добрые, заботливые руки сегодня отдыхают и сжимают нежнейшие весенние букеты. Пусть здоровье и удача будут вашими главными компаньонами в любой ситуации, а вашим чудесным детям желаем непременного и скорейшего выздоровления!
Вы можете поддержать нашу статью - оставляйте в комментариях поздравления с 8 марта для мам особенных деток.
А также вы можете поддержать наш фонд - переходите по ссылке.
С 8 марта, милые женщины!
Статью подготовила Валеева Карима.