Генетическая основа феномена Рейно подтверждается исследованиями близнецов и поколений семей, но надежных доказательств наличия конкретных причинных генов не было.
Полногеномный поиск ассоциаций выявил два гена-кандидата, связанных с повышенным риском развития феномена Рейно: ADRA2A и IRX1.
Потенциальная роль этих генов в патогенезе феномена Рейно требует дальнейшего изучения.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37828025/
Новости читайте на нашем сайте https://mediamedpuzzle.ru/
#новостиmediamedpuzzle #медицина #медновости #здоровье #врачи #medicine #генетика #ревматология #Рейно