Родители детей с диабетом 1 типа записали видеообращение к главе Карелии. Датский препарат Новопарид, пропал в аптеках республики, его приходится заказывать в Санкт-Петербурге или Москве или вовсе заменять другими аналоговыми препаратами. Но родителей это не устраивает.
Как пояснила нашему порталу мама ребенка с диабетом, каждому индивидуально подбираются дозы, паузы между уколом и едой. На это уходят недели, месяцы. Всё это время сахар в крови то повышается, то понижается, что отрицательно сказывается на мелких сосудах и нервах.
Это в свою очередь ведёт к осложнениям, проблемам с почками, глазами, ногами. Знаете, наверно, из жизни примеры, когда люди с диабетом слепли, у них отказывали почки либо ампутировали ноги. Это всё последствия жизни при декомпенсации. Наши дети сейчас компенсированы. Родители работают над этим круглые сутки, ночами не спят, чтобы у детей был нормальный сахар, чтобы не развились серьёзные осложнения, – говорит Ольга Охотникова.
У многих дети – диабетики со стажем. Родители погружены в проблему основательно и говорят, что любая смена инсулина ведёт к ненужным переменам. Приходится заново выстраивать всю схему. А всё это время сосуды и нервы детей будут страдать. Да и просто переход с одного препарата на другой может вызвать нежелательный ответ иммунной системы. Может развиться тяжелая аллергическая реакция, вплоть до отека квинке и анафилактического шока, говорят родители.
Ситуацию в инсулином прокомментировали в Минздраве Карелии. По данным ведомства, дети обеспечены инсулином в полном объеме. Правда, речь об отечественных препаратах.
Российский фармацевтический рынок пострадал от западных санкций, в связи с чем во всех регионах России наблюдается дефектура отдельных торговых наименований лекарственных препаратов. В настоящий момент эта проблема активно решается силами Минздрава России и Минпромторга России, в стране выпускаются как воспроизведенные, так и оригинальные лекарства. Российские фармкомпании выпускают в необходимом количестве основные препараты и вакцины для профилактики и лечения различных заболеваний, – рассказали в Минздраве Карелии.
По словам чиновников, в ближайшем будущем доля отечественных лекарств для диабетиков в госзакупках достигнет 90%.
В ведомстве напомнили, что закупают препараты по непатентованному международному наименованию у поставщиков. Закупка препаратов по конкретному торговому наименованию разрешена только по решению врачебной комиссии при наличии веских оснований. Родителей это не устраивает.
И речь не идёт о том, что мы против российского инсулина! Даже переход с одного импортного инсулина на другой импортный не проходит бесследно. И задача Минздрава объяснить это вышестоящим властям, убедить, что такие серьёзные, жизненно важные препараты необходимо закупать индивидуально, по торговому наименованию, а не по действующему веществу. Да, действующее вещество может быть одним, но остальные компоненты препарата могут отличаться, а это уже меняет и действие самого препарата на конкретный организм, – говорят родители.
Они записали обращение к главе республики Артуру Парфенчикову. Но пока власти их не слышат. Повторяют лишь, что как раньше уже не будет. “Государством взят курс на замещение импортных лекарственных препаратов на отечественные. Это необратимый процесс, который происходит на уровне всей федерации, а не нашей республики”, – пишут чиновники.