Прокуратура города Волжского через суд отстояла право 5-летнего ребенка из Волжского на жизненно необходимое лечение. В надзорный орган о нарушении социальных прав обратилась мать ребенка-инвалида. Как сообщили Волжский.ру в пресс-службе облпрокуратуры, ее дочь страдает редким генетическим заболеванием сосудистой системы. Помочь ей может только дорогостоящий импортный препарат. Согласно заключению консилиума врачей ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева», лекарство не подлежит замене. А отсутствие лечения может привести к необратимым процессам в организме ребенка.
Подробнее на Волжский.ру https://www.volzsky.ru/index.php?wx=16&wx2=71107