Препарат с действующим веществом ремибрутиниб разработки компании Novartis достиг всех первичных и вторичных конечных точек в период 12 недель в исследованиях третьей фазы REMIX-1 и REMIX-2 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей. Согласно пресс-релизу, компания планирует начать подачу заявок на одобрение препарата в 2024 году. Ремибрутиниб – селективный ингибитор тирозинкиназы Брутона. Он останавливает высвобождение гистамина, выбросы которого отвечают за возникновение хронической крапивницы, а также сопутствующих симптомов, таких как зуд и отек. Хроническая крапивница проявляется в виде красных, приподнятых и зудящих участков кожи, иногда болезненных. Такие симптомы держатся шесть недель и более и лечатся симптоматически с помощью антигистаминных, противозудных и противовоспалительных препаратов. В двух рандомизированных многоцентровых плацебо-контролируемых исследованиях третьей фазы оценивалась эффективность ремибрутиниба у взрослых пациентов, принимающих антигист
Novartis подаст заявку на одобрение ЛП против хронической крапивницы в 2024 году
14 ноября 202314 ноя 2023
8
1 мин