В Тюмени на лечение маленького мальчика Святослава Тропинина собирают деньги всем миром. У мальчика редкое генетическое заболевание- не хватает для полноценного развития одного генома. Мальчик болен миодистрофией Дюшена . На его лечение требуется довольно большая сумма денег. Сумма весьма значительная- 396 миллионов рублей! И, понятно, что для семьи она неподъемная, да и города тоже. К примеру, в Тюмени живёт примерно 700 тысяч человек. А собрать требуется 396 миллионов рублей! Но тем не менее, мальчика очень хочется спасти. И народ начал собирать. Уже собрали первые 30 миллионов! Остальное нужно собрать меньше чем за восемь месяцев. Пока Святославу не исполнится восемь лет. И хорошо, когда люди отзывчивы. Но мнения народа разделились. Некоторые стали обвинять семью в мошенничестве, другие писать оскорбления. — Спамят везде без остановки. Кидают одни и те же сообщения. Пишут нам с женой и нашим знакомым в социальные сети. То счет считают ненастоящим, то заявляют, что сами личн
В Тюмени травят семью мальчика с редким генетическим заболеванием
22 ноября 202322 ноя 2023
114
2 мин