Найти тему
#Вамточнопонравится

В Тюмени травят семью мальчика с редким генетическим заболеванием

В Тюмени на лечение маленького мальчика Святослава Тропинина собирают деньги всем миром.

У мальчика редкое генетическое заболевание- не хватает для полноценного развития одного генома. Мальчик болен миодистрофией Дюшена .

Тот самый мальчик. Фото из сетей интернета.
Тот самый мальчик. Фото из сетей интернета.

На его лечение требуется довольно большая сумма денег. Сумма весьма значительная- 396 миллионов рублей! И, понятно, что для семьи она неподъемная, да и города тоже. К примеру, в Тюмени живёт примерно 700 тысяч человек. А собрать требуется 396 миллионов рублей! Но тем не менее, мальчика очень хочется спасти. И народ начал собирать. Уже собрали первые 30 миллионов! Остальное нужно собрать меньше чем за восемь месяцев. Пока Святославу не исполнится восемь лет. И хорошо, когда люди отзывчивы. Но мнения народа разделились. Некоторые стали обвинять семью в мошенничестве, другие писать оскорбления.

— Спамят везде без остановки. Кидают одни и те же сообщения. Пишут нам с женой и нашим знакомым в социальные сети. То счет считают ненастоящим, то заявляют, что сами лично звонили в США и там им сказали, что нет такого пациента. Кто бы им персональные данные выдал по телефону? Глупость. Некоторые не заморачиваются и просто пишут оскорбления в мой адрес. Обсуждают мой вес, мою одежду. Пишут, что «пусть ваш ребенок умрет», что мы — мошенники, — рассказал журналисту "72ру" отец Святослава.

Я не понимаю, почему так злорадствуют люди из-за чужой беды? Почему некоторые склонны думать, что родители мальчика-мошенники, и собирают деньги не на лечение, а на собственное обогащение?

Что стоит за этим злорадством? Людская зависть, что кому-то перепадёт такая огромная сумма денег? Да, людская зависть, дело, конечно же, плохое. Только деньги-то эти пойдут на лечение мальчика.

Другая проблема в том, что почему-то в нашей стране нет возможности лечить такие редкие заболевания, а потому всё чаще и чаще родители вынуждены искать клиники по всему миру, где их ребенка спасут.

Да, есть такие клиники в Израиле, Германии, Америке... Наверное, и ряде других стран мира, но только почему-то не у нас, в России.

А почему бы раз и навсегда собрать один раз всем миром деньги на такую детскую клинику в нашей стране, в которой будут лечить все самые-самые редкие болезни. И чтобы ездить больше никуда не требовалось, и деньги собирать тоже!

Мы -такая огромная страна. Мы можем всё! Мы спасаем других. Давайте научимся спасать и собственных детей. Пусть и всем миром, но именно у себя в своей стране. Неужели это так сложно? Мы ведь выдвинули программу повышения рождаемости а стране и улучшения демографии в стране. Значит, надо и в здравоохранении что то решать, чтобы дети рождались здоровыми, а не ездили потом по всему миру и лечились а зарубежных клиниках.