Болезнь Вальденстрема - редкое заболевание кроветворной системы, относящееся к группе лимфопролиферативных заболеваний. Характеризуется пролиферацией аномальных лимфоидных клеток и продукцией ими моноклонального белка. Чаще встречается у мужчин старше 65 лет. Основные симптомы - слабость, лихорадка, ночная потливость, похудание, анемия. Увеличиваются лимфоузлы, печень, селезенка. Диагностика включает анализ крови, биопсию костного мозга, исследование белков и иммуноглобулинов. Лечение комплексное - химиотерапия, иммунотерапия, трансплантация стволовых клеток. Прогноз зависит от стадии и общего состояния. Ранняя диагностика и своевременное лечение улучшают прогноз. Пациенты нуждаются в диспансерном наблюдении гематолога.
Болезнь Вальденстрема - редкое заболевание кроветворной системы, относящееся к группе лимфопролиферативных заболеваний.
Характеризуется пролиферацией аномальных лимфоидных клеток и продукцией ими моноклонального белка. Чаще встречается у мужчин старше 65 лет.
Основные симптомы - слабость, лихорадка, ночная потливость, похудание, анемия. Увеличиваются лимфоузлы, печень, селезенка.
Диагностика включает анализ крови, биопсию костного мозга, исследование белков и иммуноглобулинов.
Лечение комплексное - химиотерапия, иммунотерапия, трансплантация стволовых клеток. Прогноз зависит от стадии и общего состояния.
Ранняя диагностика и своевременное лечение улучшают прогноз. Пациенты нуждаются в диспансерном наблюдении гематолога.