Законом Республики Беларусь от 25 октября 2023 года №308-З «Об изменении законов по вопросам здравоохранения» внесены корректировки в закон от 18 июня 1993 года №2435-XII «О здравоохранении», закон от 11 ноября 1999 года №322-З «О государственных минимальных социальных стандартах». Основное новшество в том, что в закон вносят сразу несколько статей об ординатуре. Как сообщает Минздрав, в стране «комплексно урегулированы особенности подготовки врачей-специалистов в клинической ординатуре». Подготовка в клинической ординатуре будет осуществляться по специальностям терапевтического и хирургического профилей. Врачи-специалисты после подготовки в клинической ординатуре могут быть допущены к оказанию специализированной и высокотехнологичной медицинской помощи, а также изменить профиль своей медицинской специальности. При этом сохраняется роль клинической ординатуры в качестве профессиональной подготовки для врачей, не оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь. В законе закреплены сроки прохождения подготовки в клинической ординатуре (от 2 до 5 лет), ее содержание, вопросы отбора врачей-специалистов и финансирования подготовки в клинической ординатуре. Устанавливается обязательная отработка (не менее 5 лет) для лиц, прошедших подготовку в ординатуре за счет средств республиканского или местных бюджетов, в бюджетной организации здравоохранения, направившей их на подготовку в ординатуре. Конкретный срок обязательной работы будет установлен договором о подготовке в ординатуре. Врачи-ординаторы и клинические ординаторы, распределенные по окончании ординатуры и не отработавшие установленный срок обязательной работы, обязаны возместить в соответствующий бюджет средства, затраченные на их подготовку, с применением коэффициента 2,5 к расчетной сумме, подлежащей возмещению.{{offer_block_1}} Также законом №308-З предусмотрено преобразование медицинской аккредитации организаций здравоохранения в двухуровневую систему – на соответствие базовым критериям (обязательна для государственных организаций здравоохранения) и национальным критериям (добровольная). Кроме того, урегулирован вопрос направления за рубеж образцов биологических материалов граждан Республики Беларусь в целях диагностики в случае невозможности оказания необходимой медицинской помощи в РБ. Данная задача возникает при необходимости выполнения пациентам специфических диагностических исследований, которые доступны только за пределами нашей страны. Особое внимание в законе также уделено вопросам качества и эффективности медицинских изделий. Даны определения некачественным, контрафактным и фальсифицированным медицинским изделиям. Предусмотрены сбор, регистрация и анализ информации о неблагоприятных событиях (инцидентах), связанных с медицинским применением (эксплуатацией) медицинских изделий. Осуществление государственного надзора за обращением медицинских изделий возложено на государственное учреждение «Государственный фармацевтический надзор в сфере обращения лекарственных средств «Госфармнадзор». Ознакомиться с полным перечнем наиболее значимых изменений можно на официальном сайте Минздрава.