Врожденная глухота у детей, связанная с дисфункцией белка отоферлина, поддается лечению с помощью генной терапии, выяснили ученые. Об успешной работе в этом направлении сообщила американская компания Regeneron, в составе которой работали представители Великобритании, Испании и США. Кроме того, китайские исследователи представили результаты своих клинических испытаний на конгрессе Европейского общества генной и клеточной терапии в Брюсселе, пишет издание MIT Technology Review. Отмечается, что в 70% врожденных и в 25% развившихся у взрослых случаев глухота вызвана генетическими причинами. Среди детей, родившихся глухими, 1-3% процента имеют дефект гена отоферлина — белка, который принимает участие в преобразовании механического звукового раздражения волосковых клеток улитки внутреннего уха в нервные импульсы. Это заболевание классифицировано как аутосомно-рецессивная несиндромальная глухота девятого типа (DFNB9). Подразделение Decibel Therapeutics компании Regeneron разработало геннотера
Ученые впервые вылечили врожденную глухоту генной терапией
31 октября 202331 окт 2023
25
2 мин