Микроскопия нативных урогенитальных мазков при малом увеличении.
Прежде, чем начать микроскопию влажного мазка, следует закрыть диафрагму конденсора. Удобно сканировать образец при объективе ×4 (если микроскоп не оборудован этим объективом, то начинать нужно с ×10). Установить расстояние между объектом и объективом, силу света для получения четкого изображения. Весь мазок должен быть просмотрен в поисках участков, где клинический материал распределился равномерно, образуя монослой. Обычно при этом увеличении можно увидеть клетки плоского эпителия, скопления слизи. Иногда могут отмечаться большие скопления мицелия. Исследователь должен выбрать места, которые необходимо просмотреть при большем увеличении. Такими местами должны быть периферические участки некоторых скоплений, тонкий слой клеток вагинального эпителия и другие, интересующие исследователя.
Микроскопия нативных урогенитальных мазков при увеличении ×100.
Иногда отмечаются некоторые потоки жидкости между эпителиальными клетками. Это циркуляция воды под покровным стеклом. В этом потоке можно видеть несколько мелких объектов, имеющих морфологию. Необходимо подчеркнуть, что оценивая соотношение лейкоцитов и клеток эпителия при малом увеличении, нужно допустить предположение, что мелкие клетки (приблизительно по размеру равные ядру клетки плоского эпителия) — это лейкоциты. На самом деле их можно идентифицировать только при большом (×400) увеличении. Но малое (×100) увеличение позволяет рассмотреть большую часть мазка, и заключение, таким образом, будет более близким к реальной ситуации. Часто при большом увеличении мелкие клетки оказываются полиморфноядерными лейкоцитами. Некоторые из этих клеток при большем увеличении могут быть определены как эритроциты или другие клетки крови, также они могут оказаться бластоспорами дрожжеподобных грибов. Но в большинстве случаев в картине мазка все-таки доминируют лейкоциты.