Родители узнали о диагнозе очень поздно, только на 30 неделе беременности:
«Один день перевернул нашу жизнь. Обычный рабочий день после праздников… Мы с мужем поехали в клинику на скрининг. Сначала всё шло хорошо. Врач измерила необходимые параметры малыша, пыталась показать нам его личико, но он прятался, проверила все внутренние органы, сердечко — всё в порядке. Настал черёд головы. В какой-то момент врач попросила меня повернуться на бок, и в кабинете повисло тягостное молчание. Я не поддавалась дурному предчувствию и убеждала себя, что специалисту нужно время, чтобы всё внимательно рассмотреть и только потом озвучить результат. Врач проверила всё ещё раз и ещё раз, сверилась с результатами предыдущих исследований и сообщила мне, что у моего ребёнка редкий порок развития сосудов мозга — артериовенозная мальформация вены Галена»
Этот диагноз означает, что сосуды сформировались неправильно. Вена Галена, одна из самых крупных вен в мозге, испытывает аномально высокое давление и может в любой момент разорваться. Кроме того, из-за нарушения кровотока огромная нагрузка приходится на сердце. Часто детки с таким диагнозом умирают не от кровоизлияния в мозг, а от того, что не выдерживает именно сердце.
СПАСТИ ЖИЗНЬ
Такие патологии действительно ещё совсем недавно были в 100% случаев смертельным приговором. Да и сейчас лечат их далеко не везде. Только представьте, насколько сложна эта задача: распутать колоссальную сеть мельчайших сосудов, спрятанных в глубинах мозга младенца. Но и такие задачи сейчас успешно решаются российскими хирургами. Правда, в родном для Матвея Краснодаре мальформацию вены Галена действительно не лечат. Поэтому врачи так настойчиво рекомендовали аборт.
Зато с недугом успешно справляются в Петербурге. Именно там Матвей и появился на свет. Там же ему провели две первых операции, которые спасли жизнь ребёнка. Нейрохирург склеил часть патологических сосудов, другие закрыл окклюдерами. Нужно было заново выстроить кровоток так, чтобы снизить давление на вену Галена и на сердце. Это удалось, но с возрастом в мозге открываются новые патологические сосуды. К тому же закрыть все аномалии даже за две операции невозможно.
СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ
Сейчас подошло время для третьего этапа лечения, возможно, заключительного. После него Матвей сможет жить обычной жизнью не опасаясь кровоизлияния в мозг. Однако врач, который делал ему операцию в Петербурге, уволился. А второй центр в России, где такие операции делают, не может принять Матвея так как квоты для него нет. Однако мальчик всё ещё может лечиться платно.
Стоимость – 15 276 984 рубля.
Деньги гигантские. Но такова цена высокотехнологичного лечения. Такова цена жизни. Ждать нельзя. Для Матвея промедление подобно смерти. И это не фигура речи, а мрачная реальность для крохи. Именно поэтому мы призываем вас помочь Матвею прямо сейчас, в самую первую очередь. Помочь любой суммой, добрым комментарием и репостом. Спасти жизнь очень просто. Так сделайте это!
💖 Помочь просто:
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!
