Нижегородка жалуется, что региональный минздрав прекратил обеспечивать ее тяжелобольную дочку французским препаратом. Лекарство заменили на отечественный аналог, из-за которого состояние девочки ухудшилось.
Как пишет ИА «Говорит Нижний», пятилетняя Лиза родилась с серьезными генетическими заболеваниями и ДЦП. Ранее по решению суда нижегородский минздрав обеспечивал малышку французским препаратом «Сабрил», но с июля 2023 года ей перестали выдавать это лекарство. Взамен для лечения ребенок стал получать отечественную «Инфиру».
Мама девочки Людмила И. рассказала, что от нового препарата дочке стало хуже. У девочки каждые 40 минут случались эпилептические припадки. Семья обратилась к врачу, который подтвердил, что состояние у Лизы тяжелое.
Нижегородке пришлось потратить 11500 рублей из своего кармана, чтобы купить «Сабрил» ребенку. Женщина отметила, что стоимость этого лекарства в три раза ниже, чем у отечественного аналога.
Людмила И. также рассказала, что другим детям региональный минздрав якобы все же выдает «Сабрил». Мать тяжелобольной Лизы поражена такой выборочностью.
Женщина уже обращалась в министерство здравоохранения региона, пытаясь получить французский препарат для дочки, но ответа так не получила. NewsNN тоже обратится в областной минздрав с просьбой предоставить комментарий относительно этой ситуации.
Ранее нижегородка пожаловалась на проблему с закупкой «Сабрила» для ее 3-летней дочки, у которой диагностировали сразу два неизлечимых заболевания — муковисцидоз и синдром Веста. Тогда областной минздрав опроверг проблемы с лекарствами и пообещал помочь семье.
Читайте также:
Жизнь нижегородского ребенка оказалась под угрозой
Нижегородская больница нарушила права ребенка
Скандал с юной нижегородкой обернулся серьезными проверками
Ссылка на статью: https://newsnn.ru/news/2023-10-19/tyazhelobolnogo-rebenka-ostavili-bez-lekarstva-v-nizhnem-novgorode-3075066