На 30 неделе беременности мама Матвея узнала, что у сына редкая аномалия сосудов головного мозга – мальформация вены Галена. При таком диагнозе кровь поступает в сосуды мозга минуя сеть капилляров, которые попросту не сформировались. Из-за этого крупнейшая глубинная вена, питающая мозг, в любой момент может разорваться и убить ребёнка. Кроме того, из-за неправильного кровотока огромную нагрузку испытывает сердце. Болезнь очень опасна, но и она лечится. Поэтому родители приняли решение рожать.
Из Краснодара они отправились в Петербург, в педиатрический университет, чьи специалисты по данной болезни считаются лучшими в стране. Матвея сразу после рождения забрали от мамы в реанимацию. Уже через несколько часов его состояние стало ухудшаться, пришлось делать операцию новорожденному крохе.
Нейрохирурги должны были склеить сосуды мозга, перенаправив кровоток так, чтобы снизить давление на вены и артерии. Для этого в кровеносную систему ввели специальные манипуляторы. Здесь была нужна невероятная точность и мастерство. Кроме того, врач должен был мгновенно сориентироваться и принять решение, какие сосуды склеивать, а какие оставлять. Каждый случай уникален, поэтому готовых рецептов тут нет.
Операция длилась 3 часа и прошла успешно. Матвея спасли, но полностью болезнь не вылечили. Вторая операция была в 7 месяцев, когда мальчик немного подрос. Хирургам удалось закрыть ещё часть патологических сосудов, но даже после этого болезнь ещё не была побеждена. Назначили третью операцию, но дважды её переносили. Как потом выяснилось, из педиатрического университета уволился единственный нейрохирург, который мог проводить такие операции!
Родителям в срочном порядке пришлось искать альтернативы. Откликнулись из Свердловской областной клинической больницы №1. Местные врачи считают, что нужно будет ещё 4 этапа эмболизации, чтобы полностью закрыть все патологические сосуды. Матвею операция уже нужна, но провести её не могут, потому что квот для мальчика нет. Каждый год их выделяется на 80% меньше, чем реально нужно. Матвей может не дождаться своей очереди. Придется лечиться за свой счёт. А это – 15 276 984 рубля.
Ждать тут действительно нельзя. Болезнь – как мина замедленного действия в голове ребёнка. Она может «рвануть» в любой момент. Мы писали об этом много раз, в том числе и про других подопечных с таким диагнозом. И вот 10 октября это случилось – организм нашего крошеного подопечного Семена Мальгина с аномалией сосудов мозга не выдержал, малыш умер. Семену был всего 1 месяц. Это тяжелая утрата.
Поэтому мы и говорим, что нужно спешить. Что операция нужна срочно. Что мы не можем опоздать. И поэтому мы просим: Пожалуйста, спасите жизнь Матвея. Сделайте пожертвование прямо сейчас.
💖 Помочь просто:
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!