У маленького Марка мукополисахаридоз, синдром Гурлер первого типа. Это смертельно опасная болезнь. Прогноз на жизнь крайне неблагоприятный – если очень «повезет», 10 лет медленного и мучительного угасания. В организме разрушается практически всё: внутренние органы, суставы, кости, нервная система. Марк никогда не вырастет, он даже ходить не научится. И через пару лет уже не будет узнавать маму и понимать, что с ним происходит. Только бесконечные страдания и смерть. Немного замедлить течение болезни могут регулярные инъекции ферментов, которые собственный организм ребёнка не вырабатывает. Но такая терапия не защищает нервную систему, поэтому итог будет хоть и менее мучительным, но точно таким же – паралич, слепота, глухота, уничтоженный интеллект и ранняя смерть. ПОМОГИТЕ РЕБЁНКУ >>> Но ситуация не безвыходная. Пока у Марка ещё не проявились симптомы недуга, пока ещё его организм держится, кроху можно спасти. Поможет трансплантация костного мозга. Это перезапустит процесс выработки ферм
Чтобы Марку досталось жизненно важное лекарство, семье даже пришлось писать президенту! Но регулярные инфузии не спасут малыша
10 октября 202310 окт 2023
6
2 мин