Найти тему

Чтобы Марку досталось жизненно важное лекарство, семье даже пришлось писать президенту! Но регулярные инфузии не спасут малыша

У маленького Марка мукополисахаридоз, синдром Гурлер первого типа. Это смертельно опасная болезнь. Прогноз на жизнь крайне неблагоприятный – если очень «повезет», 10 лет медленного и мучительного угасания. В организме разрушается практически всё: внутренние органы, суставы, кости, нервная система. Марк никогда не вырастет, он даже ходить не научится. И через пару лет уже не будет узнавать маму и понимать, что с ним происходит. Только бесконечные страдания и смерть.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

Немного замедлить течение болезни могут регулярные инъекции ферментов, которые собственный организм ребёнка не вырабатывает. Но такая терапия не защищает нервную систему, поэтому итог будет хоть и менее мучительным, но точно таким же – паралич, слепота, глухота, уничтоженный интеллект и ранняя смерть.

ПОМОГИТЕ РЕБЁНКУ >>>

Но ситуация не безвыходная. Пока у Марка ещё не проявились симптомы недуга, пока ещё его организм держится, кроху можно спасти. Поможет трансплантация костного мозга. Это перезапустит процесс выработки ферментов и мальчик сможет жить обычной жизнью как будто ничего и не было. Ему не нужны будут инъекции ферментов. Он будет расти так же, как и его сверстники. Он пойдёт в школу, потом в институт, найдёт дело по душе, станет взрослым. У него всё это будет, вся эта чудесная удивительная жизнь, которую многие из нас принимают как должное. А ведь на самом деле – это величайший дар.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

Трансплантация – очень сложная и дорогая процедура. Мало просто найти донора и провести саму трансплантацию – в сущности это ненамного сложнее обычного переливания крови. Мастерство врачей проявляется дальше, когда клетки начинают приживаться. Тут возможны любые осложнения и даже отторжение донорского материала. Медики должны реагировать моментально, а для этого необходим огромный опыт, самое современное оборудование и препараты.

СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ >>>

К сожалению, в России ТКМ делают редко и далеко не всегда успешно. А у Марка второго шанса не будет. ТКМ необходимо провести как можно раньше. И сразу успешно. Поэтому семья решила обратиться за помощью в израильскую клинику Хадасса, где подобное лечение хорошо освоено, а результаты прекрасные.

Марку помогут обязательное, но помощь такая не будет безвозмездной. Стоимость ТКМ в Израиле – 27 941 400 рублей.

Марку мы помогаем всем миром. Собрали уже больше двух с половиной миллионов рублей. Нужна и ваша поддержка тоже. Ведь иначе нам будет не успеть спасти жизнь ребёнка. Важен вклад каждого доброго сердца! Если вы хотите помочь, сделайте пожертвование прямо сейчас. Любым удобным способом, на любую сумму на нашем сайте. Ссылки есть в статье.

Вы уже знаете, что делать.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!