Гематоэнцефалический барьер — это мощный защитный механизм, который предохраняет мозг от воздействия вредных веществ и при этом пропускает жизненно важные питательные вещества. Состоящий из специализированных эндотелиальных клеток, плотных соединений и астроцитов, этот барьер эффективно блокирует более 95% лекарств, поступающих через кровоток, что затрудняет лечение ряда заболеваний, связанных с мозгом. Теперь имплантируемое устройство доставки лекарств, способное преодолевать гематоэнцефалический барьер, может произвести революцию в лечении мозга.
Устройство NeuroPASS американской компании CraniUS представляет собой принципиально новое решение, направленное на преодоление препятствий, создаваемых гематоэнцефалическим барьером. Это первое в мире полностью имплантируемое беспроводное медицинское устройство, обеспечивающее постоянную и прямую доставку лекарств в мозг. Оно легко пополняется, подзаряжается на расстоянии и может оставаться незамеченным под кожей в черепе. В устройстве используются катетеры, приводимые в движение насосом, которые проникают в ткани мозга, обеспечивая контролируемую инфузию лекарственных препаратов. В NeuroPASS используется технология конвективно-усиленной доставки (convection-enhanced delivery, CED), которая за счет разницы давлений позволяет точно распределять лекарственные препараты по целевой области мозга, превосходя ограничения пассивной диффузии. Устройство является универсальным и может применяться при различных заболеваниях головного мозга, включая нейродегенеративные заболевания и опухоли мозга.
Предварительное исследование на модели свиньи подтвердило способность устройства обеспечивать значимый поток и распределение лекарственных средств за пределами первоначального катетера путем доставки гадолиния через катетеры с NeuroPASS. Это первый случай успешной имплантации устройства в область черепа, обеспечивающей прямой доступ к мозгу для успешной конвекции. Это достижение позволяет компании CraniUS приступить к доклиническим исследованиям для дальнейшего получения разрешения регулирующих органов (FDA) не проведение первых испытаний на людях. Эти испытания планируется провести в конце 2024 года.
По словам генерального директора CraniUS Майка Маглина,
Возможность показать, что наше устройство безопасно и эффективно для достижения конвекции у крупных животных с мозгом, аналогичным человеческому, является кульминацией напряженной работы и целеустремленности нашей команды.
Источник: Hospimedica
Подписывайтесь на EverCare в социальных сетях: