От расшифровки генома человека и появления точной медицины до поиска лекарств от болезни Альцгеймера и рака - за последние годы технологии в области здравоохранение стремительно шагнули в перед. Что нас ждёт?
ДНК скажет, как нас лечить.
Индустрия медицинской науки все больше смещается от универсальных методов лечения к индивидуальным. Это стало возможным благодаря геномике - одной из наиболее интересных и быстро развивающихся областей наук о жизни. Вкратце, в геноме закодирована вся генетическая информация, играющая доминирующую роль в определении признаков и характеристик организма: рецепт всей жизни как таковой. Понимание глубинных механизмов развития заболеваний с помощью геномики открыло новые возможности для разработки персонализированных методов лечения.
Точная медицина и иммунотерапия рака.
Достижения в области геномики открыли путь для развития точной медицины: лечения с учетом уникального генетического профиля пациентов. В отличие от традиционных подходов, персонализированная медицина позволяет выявить мутации, которые могут вызывать заболевания, и с максимальной точностью и оперативностью вмешаться, чтобы исправить генетическую причину. Это открывает перед медиками возможности для разработки более эффективных и менее токсичных методов лечения.
Генетических заболеваний больше не будет?
Еще одна революционная разработка в области генетики, получившая название CRISPR, позволяет изменять ДНК живых организмов. Благодаря этому прорыву вместо того чтобы лечиться всю оставшуюся жизнь, можно будет получить доступ к терапии, направленной на устранение первопричины заболевания и полному излечению раз и навсегда.
В основе работы CRISPR лежит молекула РНК, которая действует как направляющая система, доставляя специальный фермент в определенные участки ДНК, что позволяет удалять, добавлять или заменять генетический материал с почти абсолютной точностью.
CRISPR может также открыть новые возможности для лечения аутоиммунных заболеваний. Эти заболевания представляют собой одну из самых больших проблем в медицине из-за их сложной и многогранной природы, и именно изменение генов, запускающих иммунную систему на атаку собственных клеток, позволит CRISPR совершить революцию в понимании и лечении аутоиммунных заболеваний.
Однако технологии и инфраструктура, необходимые для того, чтобы сделать это реальностью, пока находятся на начальном этапе.
Инновации все еще остаются чрезвычайно дорогими. Помимо прочих проблем, наука имеет ограниченный опыт в области геномного анализа - мы пока не знаем, что "делает" каждый конкретный ген, - и существуют трудности с интеграцией огромных массивов данных в процесс принятия клинических решений.
Кроме того, некоторые высказывают обоснованные опасения по поводу того, как будут обрабатываться генетические данные с точки зрения конфиденциальности и безопасности. Тем не менее, эти технологии развиваются так стремительно, что будем надеяться, в ближайшем времени мы сможем значительно увеличить продолжительность жизни и её качество.