Найти в Дзене

Это похоже на какую-то насмешку судьбы. В семье, где муж считал себя бесплодным, рождается ребёнок. Но отмерено малышу всего 6 лет жизни…

Папа Марка уже даже не мечтал когда-нибудь стать отцом. Он проходил обследования, лечился, но ничего не помогало – бесплодие, однозначный диагноз врачей. Но вдруг происходит чудо: его жена беременеет и через 39 недель на свет появляется прекрасный малыш, 54 см и 3440 грамма. Выписка уже через 4 дня. Была бы раньше, но на фоне обвития пуповиной медики решают перестраховаться и провести дополнительные обследования.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

Папа – самый счастливый человек на свете. Мама – в заботах о малыше. Настоящая идиллия. От этого то, что произошло с семьей дальше, кажется ещё более ужасным. Такой контраст. За два месяца до первого дня рождения Марка из больницы позвонили. У малыша брали анализы на генетические патологии. И вот пришли результаты. Если всё хорошо, то врачи обычно не звонят. Но с Марком не всё было хорошо.

ПОМОГИТЕ РЕБЁНКУ

Сомнений быть не могло – синдром Гурлер. Опаснейшая генетическая патология. Фактически родителям сказали прощаться с сыном. Ведь при таком диагнозе дети живут 6 лет, максимум – 10. Но жизнью это не назовешь. Болезнь планомерно разрушает организм. Особенно страдают печень, селезенка, нервная система и головной мозг. Такие дети почти не растут, меняется внешность, они теряют зрение и слух, интеллектуального развития практически нет.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

Есть поддерживающая терапия. Но, во-первых, она лишь немного оттягивает неизбежный конец. Во-вторых, совсем не защищает нервную систему и мозг.

Неужели Марк обречен? А вот и нет! Ребёнка можно спасти. И в данном случае даже сохранить здоровье, ведь болезнь себя пока ещё не проявила. Поможет срочная трансплантация костного мозга. Это удивительный, эффективный, сложный, передовой и очень дорогой метод лечения. ТКМ, например, уже спасла от такого же коварного недуга Верочку Китаеву. Поможет лечение и Марку.

СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС

Но сначала малышу должны помочь мы. Дело в том, что цена ТКМ – 28 996 000 рублей. К сожалению, из-за курса рубля цена жизни улетела в космос. Но это не делает жизнь менее ценной, верно? Да, будет сложнее. Да, нам придется больше стараться, больше работать, вкладывать ещё больше сил, души, сердца в этот сбор. Но на то мы и волшебники, мы обязаны справляться! Ведь дети и их родители надеются на нас. А больше им надеяться не на кого.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

Мы призываем вас прямо сейчас помочь Марку. Если есть возможность – сделайте пожертвование на нашем сайте. Если такой возможности сейчас нет – делитесь статьей, распространяйте информацию. Тут уже нет никаких отговорок, ведь это может делать каждый, потратив буквально 10 секунд времени. А делать это всё нужно обязательно. Иначе Марка будет не спасти.

Волшебники, мы верим в вас! Спасите жизнь крохи!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!