Найти в Дзене

В Новосибирске кардиохирурги исправили у подростка редчайший порок сердца

В Новосибирске специалисты национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина Минздрава РФ успешно корректировали редчайший врожденный дефект сердца у подростка. Этот порок, известный как синдром "турецкой сабли", был исправлен у 17-летнего старшеклассника из Новосибирска после того, как его обнаружили из-за необъяснимой усталости. У этого молодого человека была аномальная анатомия сердечно-сосудистой системы, которая является чрезвычайно редкой, встречаясь всего у одного ребенка из 100 тысяч. В норме, кровь, обогащенная кислородом и идущая из легких, должна попадать в левое предсердие. Однако у этого пациента лишь часть легочных вен имела нормальное соединение с сердцем, в то время как другая часть обходила сердце. Эта аномалия была уникальной и напоминала форму турецкой сабли на медицинском изображении. Из-за этой аномалии сердце подростка испытывало недостаток кровоснабжения, а его правое легкое было значительно уменьшено в размерах. Организм вынужде

В Новосибирске специалисты национального медицинского исследовательского центра имени академика Е.Н. Мешалкина Минздрава РФ успешно корректировали редчайший врожденный дефект сердца у подростка. Этот порок, известный как синдром "турецкой сабли", был исправлен у 17-летнего старшеклассника из Новосибирска после того, как его обнаружили из-за необъяснимой усталости.

У этого молодого человека была аномальная анатомия сердечно-сосудистой системы, которая является чрезвычайно редкой, встречаясь всего у одного ребенка из 100 тысяч. В норме, кровь, обогащенная кислородом и идущая из легких, должна попадать в левое предсердие. Однако у этого пациента лишь часть легочных вен имела нормальное соединение с сердцем, в то время как другая часть обходила сердце. Эта аномалия была уникальной и напоминала форму турецкой сабли на медицинском изображении.

Из-за этой аномалии сердце подростка испытывало недостаток кровоснабжения, а его правое легкое было значительно уменьшено в размерах. Организм вынужден был создать дополнительную сеть сосудов, исходящую из аорты, чтобы обеспечить кровоснабжение этого легкого. Это компенсационное явление позволило мальчику дожить до 17 лет без выраженных симптомов.

Врачи в центре Мешалкина провели сложную операцию, чтобы исправить этот порок. Сначала они закрыли большую сеть обходных сосудов через катетер, а затем провели открытый реконструктивный этап операции. Они выделили конец аномально расположенного сосуда для пересадки в левое предсердие. Однако длины сосуда не хватило, и впервые в России они создали трубчатый протез длиной 3,5 сантиметра из тканей самого пациента, вместо использования синтетического протеза.

Эта операция заняла 2,5 часа и прошла без осложнений. Через полгода контрольное исследование подтвердило успешную работу созданного хирургами сосуда: кровь свободно стекает из правого легкого, не встречая препятствий, и отсутствует тромбоз. Давление в легочной системе уменьшилось в 1,5 раза. С 1 сентября подросток начал учиться в 11-м классе в обычном режиме.

Подпишись, чтобы в твоей жизни было больше позитивных новостей!

Хорошего дня!