Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП). Часть I

Это хроническое заболевание, связанное с поражением миелина периферических нервов и проявляющееся медленно нарастающими слабостью в конечностях и нарушениями чувствительности. Заболевание относится к редким (орфанным) и встречается с частотой примерно 1,9 случаев на 100 000 человек. Страдают от него люди любого возраста, в том числе дети. Несколько чаще болеют мужчины.

Заболевание относится к аутоиммунным, то есть является следствием агрессии иммунной системы против миелина собственных периферических нервов. Как и при синдроме Гийена-Барре, при ХВДП могут встречаться триггеры заболевания (инфекции, чаще вирусные, оперативные вмешательства, вакцинация), но чаще всего заболевание развивается без какой-либо провоцирующей причины.

Особенности клинической картины ХВДП:

• заболевание развивается относительно медленно – симптоматика должна нарастать более 8 недель. Форма с острым началом развития заболевания встречается редко.
• постепенно нарастающая слабость в конечностях. Чаще (но не всегда) заболевание начинается с ног
• нарушение чувствительности в конечностях, особенно в стопах и кистях – болевой, температурной, тактильной
• отсутствие сухожильных рефлексов
• могут присутствовать боль в конечностях, поражение глазодвигательных, мимических и отвечающих за глотание и речь мышц, атрофия паретичных мышц
• заболевание может иметь прогрессирующее течение (когда симптомы неуклонно нарастают), ремиттирующее течение (когда обострения сменяются состоянием относительного здоровья), ступенеобразное течение (когда после очередного обострения сохраняется неврологический дефицит).

Если у вас возникли симптомы, похожие на симптомы ХВДП - немедленно записывайтесь на приём к врачам-неврологам Федерального центра мозга!
Специалисты Центра проведут верную диагностику и подберут правильную терапию.