В России впервые в мире ребенку с редким генетическим заболеванием, синдромом Клерикузио, успешно провели пересадку гемопоэтических стволовых клеток.
Успешную операцию шестилетнему мальчику из Брянской области провели врачи отделения трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы - филиала РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России.
Ребенок с рождения страдал от постоянных и продолжительных болезней. Во всем мире известны лишь несколько сотен пациентов с такой патологией.
Синдром Клерикузио проявляется в аутоиммунных реакциях, могут возникнуть тугоухость, патологии развития скелета. Вместе с этим снижается и противоопухолевая защита организма, появляется высокий риск развития лейкозов и других злокачественных образований.
"Ребенок был подвержен частым и тяжелым инфекционным заболеваниям, существовал риск развития острого миелобластного лейкоза. Мальчику требовалась трансплантация костного мозга, но при синдроме Клерикузио эту процедуру никто раньше не выполнял", - рассказала врач-гематолог отделения трансплантации костного мозга РДКБ, кандидат медицинских наук Елена Мачнева.
Специалисты отмечают успешный результат проведенной трансплантации - донорский костный мозг функционирует в полном объеме, у пациента восстановлена иммунная система. Первое время мальчик получал сопроводительную иммуносупрессивную терапию. В настоящее время он продолжает периодически приезжать в РДКБ на плановые обследования.