АНО «Пространство равных возможностей» и инклюзивный проект Everland продолжают рассказывать истории людей с инвалидностью. Сегодня поделимся историей Юлии Мамцевой, девушки с редким генетическим заболеванием, которая в 27 лет поменяла специальность, стала успешным дизайнером, а теперь помогает освоить профессию другим людям с инвалидностью. «Было сложно принять себя такой» Нарушение речи и глотания, скованность в теле, тремор рук — настоящее для Юлии. Генетическая болезнь Вильсона-Коновалова, при которой нарушается обмен меди в организме и страдают мозг и внутренние органы, у девушки проявилась неожиданно в 24 года. Врачи не сразу смогли поставить диагноз, проводили всевозможные обследования, а заболевание тем временем прогрессировало. Юле пришлось уволиться из отеля, где она работала менеджером по продажам. Сначала она надеялась, что удастся вылечиться: искала врачей, пробовала разные методы. Когда с диагнозом все-таки определились, стало ясно, что теперь это — навсегда. Вылечиться н
Одной правой. Как, получив инвалидность, найти любимое дело
20 сентября 202320 сен 2023
1641
3 мин