Минздрав РФ отозвал регистрационные удостоверения 11 лекарственных средств и исключил их из ГРЛС. Среди них препараты как иностранного, так и российского производства. Поводом послужили заявления от владельцев регудостоверений или их уполномоченных представителей.
У некоторых отозванных медикаментов, например препарата «Иксел» от Pierre Fabre, нет зарегистрированных в российском реестре аналогов. Это антидепрессант с МНН милнаципран. Удостоверение было выдано Минздравом в 2011 году.
Речь идет о следующих препаратах:
- «Энтекавир ШТАДА» (энтекавир),
- «Цефтриаксон» (цефтриаксон),
- «Цефотаксим» (цефотаксим),
- «Такросел» (такролимус),
- «Рисперидон» (рисперидон),
- «Левитра» (варденафил),
- «Ксимелин» (ксилометазолин),
- «Иксел» (милнаципран),
- «Депо-Провера» (медроксипрогестерон),
- «Дантриум» (дантролен),
- «Гинипрал» (гексопреналин).
Ранее Минздрав РФ опубликовал информацию об отзыве госрегистрации шести препаратов: «Макропен» (мидекамицин), «Мабтеру» (ритуксимаб), «Дарунавир» (дарунавир), «Атазанавир» (атазанавир) и «Роцефин» (цефтриаксон) в виде порошка для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения. Из всего перечисленного только у «Макропена» (словенская фармкомпания Krka) нет аналогов.