Без туманных вступлений и разглагольствований, чтобы не томить Вас в ожидании резюме моего лечащего доктора в Песочном, у которого я вчера была приеме, сразу скажу, что ничего нового мне не предложили. Хотя эту фразу я бы хотела написать иначе.
За время прогрессирования моего текущего заболевания (а началось оно сразу после отмены карбоплатина, в мае-июне 2023), ничего нового медицина не изобрела. Так точнее.
Диагноз звучит так (по РМЖ у меня ремиссия с 2016-го, поэтому о нем речи не идет):
Морфологический тип опухоли такой:
Плюс канцероматоз брюшной полости. Плюс мутация BRCA-1.
Это мои исходники. Это не изменить. И все это зло реагирует только на препараты платины. Показывать эти бумажки еще десятерым докторам, чтобы получить мнения, отличные от мнений специалистов онкоцентра Напалкова, чтобы что? Чтобы кто-то из них предложил мне попробовать излечить мой тип опухоли на последней стадии нетрадиционным способом?
Капают платину - опухоль стремительно уменьшается. Перестают капать платину - начинается прогрессирование. Паклитаксел + бевацизумаб = прогрессирование. Бевацизумаб в монорежиме = прогрессирование. Платина исключена, т.к. при нейтрофилах в районе единицы ее не капают. Нейтрофилы не поднять ввиду повреждения костного мозга. Как повредила? Очень просто: колониестимулирующие уколы + декса прекрасно вытаскивали нейтрофилы, позволяя мне пусть с большими перерывами и задержками, но проходить курс за курсом. А потом костный мозг иссяк. Его ресурс, оказывается, конечен.
Очень прошу, не пишите про пиво со сметаной...
Поэтому остается только мой таргет, на фоне которого прогрессирование продолжается, но никто не знает, с какой скоростью оно будет распространяться, если таргет отменить. Поэтому ничего нового: пока кровь позволяет, продолжаем бевацизумаб + олапариб. В понедельник, 18-го, комиссия, скорее всего, это подтвердит. И я вернусь в центр по месту прописки, на Приморский, 3.
В этот раз мой доктор совсем не улыбалась. Говорила о том, чтобы я постаралась максимально активно и полно жить сейчас, потому что со временем начнутся тяжелые проявления болезни и все, что с ними связано.
Надо ходить пока ходится.
Ползать пока ползается.
Дышать, пока дышится.
Мой доктор так грустно все это говорила, что мне стало ее как-то жалко. Я стала шутить, называть карбоплатин своим человеком-спасителем, говорить, как сильно я его люблю, как, будучи карбоплатиновым однолюбом, соскучилась по нему, и что мне очень жаль, что меня с ним разлучили, и вот теперь без него, без любимого, я тупо вяну. Медсестра, которая сидела за соседним столом, вдруг встала, подошла ко мне, наклонила голову и пристально так посмотрела глаза в глаза. Молча. И доктор, наконец, засмеялась.
Ехали домой около 20:00, было непривычно темно. Похоже, лето действительно закончилось.
А что же дальше? Дальше - жить. Потому что что? Правильно! Потому что НЕ СЕГОДНЯ!
Друзья! Нет возможности перечислить имена всех, кто читает, откликается, кто поддерживает словом, вкусными интересными посылками, кто оказывает моральную и финансовую поддержку. Но я знаю Вас по именам и никам, и безмерно благодарна каждому!
Поддержать меня можно по карте Сбер: 2202 2032 8492 7870 (Виктория Александровна О.)
Другие публикации о моем сопротивлении диагнозу здесь 🔽