Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«Мой муж думал, что бесплоден, поэтому новость о моей беременности нас обоих застала врасплох. Наша радость была безграничной!»

Рождение Марка – чудо. Родители уже не надеялись, что когда-нибудь смогут завести ребёнка. Беременность протекала хорошо вплоть до 39 неделе, но потом из-за маловодия и обвития пуповиной маму положили на сохранение. К счастью, всё обошлось, роды прошли хорошо, у врачей не было никаких опасений, и вскоре малыша с мамой выписали. Из роддома их встречал молодой папа, самый счастливый человек на свете в тот момент. СПАСИТЕ МАРКА Но счастье оказалось предательски коротким. Когда Марку было 10 месяцев из лаборатории пришёл анализ – смертельный генетический синдром у ребёнка подтвердился. В одночасье персональный рай семьи обернулся настоящим адом. У Марка обнаружили синлром Гурлер. С таким диагнозом организм начинает постепенно разрушаться. Страдают практически все органы и системы – суставы, сердце, почки, печень и особенно нервная система. Такие дети быстро становятся тяжелыми инвалидами и также быстро уходят – редко когда они доживают до 10 лет. НЕУЖЕЛИ ВЫ ПРОЙДЕТЕ МИМО?! Марк сейчас полу
Оглавление

Рождение Марка – чудо. Родители уже не надеялись, что когда-нибудь смогут завести ребёнка. Беременность протекала хорошо вплоть до 39 неделе, но потом из-за маловодия и обвития пуповиной маму положили на сохранение.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

К счастью, всё обошлось, роды прошли хорошо, у врачей не было никаких опасений, и вскоре малыша с мамой выписали. Из роддома их встречал молодой папа, самый счастливый человек на свете в тот момент.

СПАСИТЕ МАРКА

Но счастье оказалось предательски коротким. Когда Марку было 10 месяцев из лаборатории пришёл анализ – смертельный генетический синдром у ребёнка подтвердился. В одночасье персональный рай семьи обернулся настоящим адом.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

У Марка обнаружили синлром Гурлер. С таким диагнозом организм начинает постепенно разрушаться. Страдают практически все органы и системы – суставы, сердце, почки, печень и особенно нервная система. Такие дети быстро становятся тяжелыми инвалидами и также быстро уходят – редко когда они доживают до 10 лет.

НЕУЖЕЛИ ВЫ ПРОЙДЕТЕ МИМО?!

Марк сейчас получают заместительную терапию – недостающий фермент восполняют таблетками. Но они только замедляют течение болезни и совсем не защищают нервную систему. Прогноз на жизнь всё равно такой же мрачный, пусть малышу и будет немного легче.

Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"
Марк Крохоткин, подопечный фонда "Алёша"

Но Марк ещё может поправиться! Болезнь излечима. Нужна срочная трансплантация костного мозга. И провести её следует до полутора лет. Сейчас Марку годик, поэтому времени у нас уже совсем не остаётся.

СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ СЕЙЧАС

Сбор на лечение мы только что открыли, но первые пожертвования уже есть. Важно, чтобы в самом начале их было как можно больше, это предаст сбору нужный импульс и поможет завершить его скорее. Как показывает практика, это работает практически всегда.

Именно поэтому мы просим вас поддержать сбор прямо сейчас, когда каждый пожертвованный рубль стоит двух и даже трёх. Пожалуйста, сделайте доброе дело прямо сейчас, ничего не ждите. Помогите спасти малыша от страшной мучительной смерти. Марк обязательно будет жить!

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!