Славе 15 лет. В 2021 году на осмотре у врача в школе ему порекомендовали не просто перестать сутулиться, а срочно пойти в бассейн и на занятия ЛФК. У подростка заподозрили сколиоз. Время шло, Слава выполнял все рекомендации врачей. Думаете, были какие-то улучшения?
Нет, становилось всё хуже и хуже. Буквально через год после рентгена ему уже назначили постоянно носить корсет. А это то ещё удовольствие. Закованный в натирающий до крови пластик, как в доспехи, Слава не мог нормально двигаться, спать, сидеть. Это была пытка. Но и такая крайняя мера сколиоз не остановила. Всего за 2 года от «не сутулься» болезнь развилась до крайней степени, когда уже инвалидность, существенное снижение качества жизни и постоянная боль.
Про сколиоз слышали и знают, кажется, все. Но болезнь на самом деле таинственная и малоизученная. Далеко не всегда понятно, почему она возникает. Сколиоз неизлечим, вся консервативная терапия направлена на укрепление мышц и просто останавливает развитие болезни, но не вылечивает её. И то получается это не всегда. Также сколиозом значительно чаще болеют девочки. Этому тоже пока нет никакого объяснения.
Когда сколиоз доходит до такой серьезной степени, единственное, что может спасти ребёнка – это операция. Её проведут за счет средств государства. Но металлическая конструкция, которая фиксирует позвоночник в правильном положении, ни квотами, ни ОМС не покрываются.
Денег таких у семьи Славы нет. Им нужна наша помощь. Будущее ребёнка, вся его дальнейшая жизнь зависят от этой операции. Поможете ему? Если вы готовы сделать это доброе дело, пожертвуйте любую комфортную для вас сумму на операцию парню. Спасите ещё одного ребёнка от тяжелой инвалидности.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!