"На протяжении всей беременности я соблюдала рекомендации врачей, проходила все обследования, сдавала анализы. И результат всегда был один: “без отклонений”. Наверное, как и все родители, которые столкнулись с серьёзным заболеванием своего любимого чада, мы прошли все стадии: отрицание, гнев, торг, депрессия и принятие", — вспоминает Ольга, мама Ромы.
У Ромы врожденная аномалия развития тазобедренного сустава. Его попросту нет. Случай уникальный. Но врачи ни на одном УЗИ или скрининге, на которых даже считают пальчики у ребёнка, отсутствие целого сустава просто не заметили!
Разница в длине сразу после рождения была 5 см. Сейчас же, когда Роме исполнилось 3 года, она уже 11 см! И это несмотря на все усилия российских врачей. Рома носил и подушку Фрейка и шину Виленского, проходил физиотерапию, но результатов не было.
Патология прогрессирует. Рома вряд ли сможет ходить, если срочно что-то не предпринять сейчас же. Помочь малышу можно, но, к сожалению, не в России.
Родители были вынуждены обратиться к зарубежному опыту и вскоре узнали о докторе Дроре Пейли, который считается ведущим специалистов в ортопедии. Доктор проводит уникальные операции, собирая суставы из собственных тканей пациента. Это позволяет полностью восстанавливать подвижность и функции. Причем такие суставы не требуют замены со временем. Это действительно уникальная методика, которая поможет справиться с уникальной же патологией.
Но дело в том, что лечение безумно дорогое – 10 147 735 рублей.
Деньги очень большие. Но значительную часть семье уже удалось собрать. Осталось всего 1 582 721 рубль. И без нашей поддержки им не справиться. Осталось совсем немного. Давайте поможем Роме сделать этот решающий шаг к выздоровлению сейчас! Просто сделайте любое пожертвование по ссылке ниже, чтобы малыш смог поправиться!
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!