Алина Вакарина, мама Полины, очень ждала ее появления на свет. Беременность протекала идеально, но когда дочка родилась, оказалось, что она больна редким генетическим заболеванием. Принять это было непросто. ⠀ Страх и неизвестность Полина — это наш с мужем первый ребенок. Мы с волнением и трепетом ждали ее появления. Когда мне показали дочь, я увидела у нее на кисти пузырь. Я разволновалась, не понимала, что это и откуда, спрашивала у врачей о причинах его появления. Врач сказал, что такое бывает, если мать болела простудными заболеваниями во время беременности, но это пройдет. ⠀ В течение первого часа жизни на теле Полины стали появляться новые пузыри. И от постоянных движений ребенка нежная кожа травмировалась и появлялись раны. Тогда и врачи забили тревогу, в роддоме сказали, что есть подозрение на буллезный эпидермолиз. Я никогда раньше не слышала о таком заболевании, у нас в семье не было подобных случаев. ⠀ Жизнь с диагнозом Я была подавлена. Вся информацию воспринималась просто
Мне сложно было принять, что у дочери редкое неизлечимое генетическое заболевание.
3 сентября 20233 сен 2023
2770
1 мин