Новости от мамы пришли еще в августе, делимся ими с вами. В прошлом году вы помогали маленькому Вите Голубеву с генетическим анализом.
Мальчик родился со множественными пороками развития и фенотипическими особенностями. Из-за того, что проблем со здоровьем у Вити с каждым годом становится все больше, врачи настоятельно рекомендовали сдать анализ для уточнения диагноза.
По результату анализа у Вити подтвердился синдром Лойса-Дитца. Это редкое аутосомно-доминантное заболевание соединительной ткани, характеризующееся патологией со стороны сердечно-сосудистой системы (аневризматическое расширение и расслоение аорты и других артерий среднего и крупного калибра, генерализованная извитость артерий с агрессивным характером прогрессирования) в сочетании с различными аномалиями опорно-двигательной системы.
Благодаря этим знаниям врачи смогут предотвратить появление осложнений. Вите показаны контроль заболевания и симптоматическое лечение. Спасибо всем, кто поддержал Витю! Генетический анализ помог узнать главное - диагноз ребенка.
Подписывайтесь на наш канал. Так вы тоже помогаете детям.
Истории детей вы можете узнать на сайте фонда: Берегиня