Для тех кто попал на канал впервые, расскажу. Я сменила профессию юриста на логопеда благодаря своему старшему сыну. У которого в карте стоял диагноз ЗПР. Большую часть своей карьеры я занимаюсь таким нарушением речи как дизартрия, а вы его называете "каша во рту". Сейчас сыну уже 19 лет. С сыном я прошла многое, две частные гимназии, но окончил он на семейной форме обучения. Я много пишу про инклюзию и про права особых деток и их родителей. Знаю об инклюзии все, и даже больше.
Сегодня я руковожу семейным клубом. И помогаю обычным мамам из нашей с вами жизни заниматься со своими детьми самостоятельно.
Привет, друзья! Сколько раз я сама лично слышала от логопедов, дефектологов, и других специалистов разное.
Было настолько разнообразно и интересно.
Самое мое любимое за много лет, это время когда я забирала сына на семейное обучение. Сказал мне логопед в школе, заслуженная такая женщина с первой категорией
"Вот увидите ничего у вас на семейном не получится. Не зря же придумали коррекционные школы".
"Не получится это только мысль. Поживем увидим" подумала я и пошла к семейникам изучать опыт. Изучила. Переложила сама многое для деток с особенностями. И сегодня уверена, что семейное это лучшее что с нами случилось.
Но я отвлеклась.
Много лет я помогаю собирать документы на ПМПК. Много лет я рассказываю как эта комиссия будет проходить. Я буквально готовлю к тому, что на комиссиях придется отстаивать нужную программу.
Но все чаще и чаще от родителей слышу.
"Мне сказали, что мой ребенок не будет разговаривать"
"На ПМПК сказали не нужна вам программа, у вас отличный малыш".
" Логопед в центре разговаривала со мной как с пустым местом. Сидела в машине потом и рыдала".
Пишите. Сталкивались с подобным отношением?