Друзья, сегодня хочу поднять важную тему генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям.
Рак возникает из-за мутаций генов или так называемых поломок в генах. А гены передаются от родителей.
Согласно статистике только около 10% онкологических заболеваний передаются по наследству. То есть рак можно получить с генами родителей, но, всё-таки, большинство опухолей появляются из-за случайных генетических мутаций, которые накапливаются в организме в течение жизни.
Самыми распространенными провокаторами, которые запускают генетические изменения, считаются курение, ожирение, солнечное излучение, злоупотребление алкоголем, факторы окружающей среды и некоторые инфекции.
Приобретенные мутации вызывают около 80% всех случаев онкологических заболеваний.
Наиболее распространенные формы рака, передаваемые по наследству: рак желудка, поджелудочной железы, яичников, молочной железы, колоректальный рак и меланома.
Я не рекомендую активно искать генетическую предрасположенность к онкологическим заболеваниям и проходить все возможные проверки и обследования. Однако, призываю обратить внимание на наследственные факторы риска и относиться к ним внимательно.
ASCO (Американское общество клинической онкологии) выделяет несколько признаков, которые следует принимать во внимание:
- у родственников был диагностирован рак до 50 лет.
- у двух или более родственников по одной линии (материнской или отцовской) было обнаружено онкологическое заболевание.
- у родственников были выявлены опухоли одного типа.
- у одного из родственников присутствуют несколько форм рака.
- у близкого родственника выявлена патогенная наследственная мутация.
Если у вас есть один или несколько из этих признаков, это может указывать на высокий риск развития онкологического процесса. В таком случае вам могут быть рекомендованы специальные обследования, чтобы выяснить степень риска.
Однако стоит помнить, что обнаружение генетических мутаций, связанных с раком, не означает, что вы обязательно заболеете. Оно лишь указывает на то, что ваш риск выше среднего.
Надеюсь я внес некоторую ясность в этот вопрос, а если хотите что-то уточнить - пишите, разберемся.
