"Не стоит складывать крылья" - говорит другим мамам, у которых появились дети с синдромом Дауна, Елена Климова из Барнаула. Один из малышей-двойняшек Елены несколько лет назад родился с этим диагнозом, но крылья свои она тогда не сложила, сегодня дочка и мама счастливы и ведут активный образ жизни:
"Беременность протекала хорошо, никаких намеков на диагноз дочки, которую я ждала, не было. Всё шло прекрасно. О том, что у Ксюши генетическая аномалия, в роддоме мне сказали не сразу. Когда младенцев привезли на первое кормление, обратила внимание на черты лица дочери, и в памяти возник образ женщины с ОВЗ, которая жила раньше с нами по соседству. Потом уже педиатр, осматривая ребенка, сказала, мол, здесь однозначно генетика! Тут у меня весь пазл и сложился, — вспоминает Елена.
Сейчас мы имеем больше информации про генетические болезни, а 14 лет назад об этом так широко не говорилось. О синдроме Дауна мы практически ничего не знали. Мои родители, к примеру, вообще, надеялись, что всё можно изменить курсом таблеток или заговором у бабушки. Увы, это не так.
Оглядываясь назад, могу с уверенностью сказать — очень много значит поддержка близких. Родных людей, которые найдут для тебя верные слова и протянут руку помощи. Это и помогает найти в себе силы, найти ресурс и от эмоций перейти к полезным для ребенка действиям.
✍Однажды в развивающий центр, куда мы ходили с Ксюшей, приехали репортёры с телевидения — снимать сюжет о занятиях с особенными детьми. Нас, родителей, никто заранее об этом не предупредил. И я смотрела, как мамочки с малышами прятались от камеры в другой комнате, боясь огласки. В тот момент осознала, что не хочу засовывать голову в песок, и никогда не буду прятаться. Это наш ребёнок, его нужно также принять и любить.
Тогда я проявила инициативу и сумбурно, со слезами рассказала на камеру о дочери. Для меня это был серьёзный шаг. Момент перехода от эмоций к действиям, — отмечает она.
Общение с опытными мамами, которые уже прошли через боль и отчаяние и добились многого в развитии своих ребятишек, очень помогает. Для меня это были мамы из Солнечный Круг, Алтайский край. Помню, как я позвонила мамам таких же ребятишек и они меня успокоили, дали массу советов и уберегли от многих ошибок. Мы с дочерью стали укреплять мышцы, делать массаж, обследовать здоровье. Мне сразу стало ясно, что таких детей тоже можно развивать и обучать, что очень многое в наших руках.
От того, как мама будет относиться к своему ребёнку, так его будут воспринимать окружающие.
Когда на детской площадке ловлю слишком пристальный рассматривающий взгляд на своей дочери, то спокойно говорю: «Да. У нас синдром Дауна». К счастью, в детском саду, в школе, во дворе дочь окружают добрые люди. С каждым годом наблюдаю, что общество относится всё терпимее к нашим детям.
Более того, они добиваются успехов в спорте, культуре, творчестве. Долгое время на одной из улиц Барнаула жители могли видеть плакат с изображением Ксении Климовой как многократного серебряного и бронзового призера кубка города, рекордсмена по СФО 2020-2021 годов.
Нам повезло, мы с дочерью нашли своего тренера. Человека, который поверил в нас, много с нами работал. Он приложил много усилий в развитие спортивных навыков Ксюши.
Для того, что обычный ребёнок может усвоить за один раз, нашим деткам необходимы тысячи повторений.
Я ставлю нам с Ксюшей масштабные цели: участвовать во всероссийских спортивных состязаниях для детей с ограниченными возможностями здоровья и сделать дополнительные шаги в направлении развития самостоятельности дочери - планирую обучить дочь проезжать несколько остановок до спортивной секции.
Мамам, которые воспитывают особенного ребёнка, я рекомендую "не складывать крылья", находить время для себя и любимого дела.
Лично мне очень помогает спорт. Занятия в тренажерном зале заряжают и дают силы идти вперёд, быть сильной и любящей мамой.
*Текст создан на основе материала портала «Вечерний Барнаул» «Вечерний Барнаул»
