Я очень долго думала, прежде чем решиться выйти в публичное пространство.
Часто матери, воспитывающие особых детей, остаются наедине со своими проблемами. Иногда в борьбе с болезнью сдаются родственники, уходят мужья. И даже на детских площадках (и не только там), бывает, встречаются косые взгляды и пренебрежительное отношение. Именно поэтому я решилась все-таки начать вести этот канал, чтобы рассказывать историю своей семьи, своей борьбы, своего сына. Здесь я буду называть его Алекс.
В раннем детстве на фоне анемии Алекс пережил гипоксическую кому, после которой началось резидуальное органическое поражение центральной нервной системы. Нарушилась электрическая активность нейронов. Были проблемы с крупной и мелкой моторикой, речью, памятью. Мне пришлось уйти с работы, поменять место жительства и пересмотреть многое в своей жизни. Самым трудным, пожалуй, оказалось принятие диагноза. После месяца риторических вопросов во Вселенную "Почему именно мой сын?" я поняла, что пора выходить из своей депрессии и начинать что-то делать. Я беспрекословно выполняла назначения врачей и старалась использовать все возможности для реабилитации. На коррекцию ушло несколько лет.
Сейчас Алексу удалось победить многие недуги - в достаточной степени для того, чтобы получить разрешение на обучение в обычной школе по самой обыкновенной программе вместе с другими ребятами. И это большая победа! 1 сентября 2023 года он пойдет в первый класс. Я не жду легкой учёбы, но готова к трудностям, ведь главное - не сдаваться и идти вперед! Материнская вера в своего ребенка воистину может творить чудеса, и тогда ограниченные возможности теряют свои пределы. Согласны?
На этом канале я буду рассказывать об опыте инклюзии нашей семьи, о проблемах и решениях, которые удается найти. Буду очень рада, если мой канал поможет другим матерям особых детей не потерять надежду и не опустить руки даже в те минуты, когда кажется, что мир рухнул. Надо просто принять это испытание и жить дальше! И тогда всё обязательно получится!